摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
引言 | 第9-11页 |
第一章 茶皂素总苷元的制备工艺研究 | 第11-21页 |
1 实验材料 | 第11-12页 |
·实验药材 | 第11页 |
·实验仪器 | 第11-12页 |
·主要化学试剂 | 第12页 |
2 实验方法与结果 | 第12-19页 |
·油茶饼粕中茶皂素粗品的提取、纯化 | 第12页 |
·茶皂素苷元含量测定分析方法的建立 | 第12-13页 |
·对照品溶液的制备 | 第12页 |
·样品溶液的制备 | 第12-13页 |
·吸收光谱的测定 | 第13页 |
·标准曲线的绘制 | 第13页 |
·茶皂素苷元提取工艺的选择 | 第13-16页 |
·提取溶剂的选择 | 第14页 |
·酸的种类对茶皂素苷元提取率的影响 | 第14页 |
·提取方法的选择 | 第14-16页 |
·传统提取方法Ⅰ | 第14-15页 |
·传统提取方法Ⅱ | 第15页 |
·水解原位萃取法 | 第15-16页 |
·水解原位萃取法工艺的选择 | 第16-19页 |
·单因素考察 | 第16-18页 |
·硫酸的浓度对茶阜素苷元提取率的影响 | 第16页 |
·水解时间对茶阜素昔元提取率的影响 | 第16-17页 |
·水解的温度对茶阜素苷元提取率的影响 | 第17页 |
·液料比对茶阜素苷元提取率的影响 | 第17-18页 |
·正交优化工艺 | 第18-19页 |
·实验方案设计 | 第18页 |
·样品的分析测定及结果 | 第18-19页 |
·验证试验及讨论 | 第19页 |
3 本章小结 | 第19-21页 |
第二章 茶枯饼粕中茶皂素苷元的提取分离与结构鉴定 | 第21-34页 |
1 实验材料 | 第21页 |
·实验药品 | 第21页 |
·实验仪器 | 第21页 |
·实验试剂 | 第21页 |
2 实验方法和结果 | 第21-33页 |
·油茶饼粕中茶阜素粗品的提取、纯化 | 第21-22页 |
·茶阜素苦元总浸膏制备 | 第22页 |
·乙酸乙醋浸膏的柱层析分离 | 第22-24页 |
·乙酸乙酯浸膏提取分离流程图 | 第24-25页 |
·化合物的结构鉴定 | 第25-33页 |
3 本章小结 | 第33-34页 |
第三章 HPLC法测定茶皂素苷元总浸膏中茶皂素苷元和山奈酚的含量 | 第34-44页 |
1 实验材料 | 第34页 |
·实验药品 | 第34页 |
·实验仪器 | 第34页 |
·实验试剂 | 第34页 |
2 实验方法和结果 | 第34-43页 |
·HPLC含量测定分析方法的建立 | 第34-40页 |
·样品溶液的配制 | 第35页 |
·对照品溶液的配制 | 第35页 |
·色谱条件的选择 | 第35-40页 |
·检测波长的选择 | 第35-36页 |
·流动相的考察 | 第36-37页 |
·柱温的考察 | 第37页 |
·流速的考察 | 第37页 |
·色谱条件的确定 | 第37-40页 |
·标准曲线的绘制 | 第40页 |
·方法学考察 | 第40-42页 |
·精密度试验 | 第40-41页 |
·稳定性实验 | 第41页 |
·重复性实验 | 第41-42页 |
·加样回收实验 | 第42页 |
·茶皂素苷元总浸膏中黄酮类、茶皂素成分的含量 | 第42-43页 |
3 本章结论 | 第43-44页 |
第四章 茶皂素含量测定紫外分析方法的建立 | 第44-50页 |
1 实验材料 | 第44页 |
·实验药材 | 第44页 |
·实验仪器 | 第44页 |
·主要化学试剂 | 第44页 |
2 实验方法和结果 | 第44-49页 |
·紫外含量测定分析方法的建立 | 第44-46页 |
·对照品溶液的制备 | 第44-45页 |
·样品溶液的制备 | 第45页 |
·吸收光谱的测定 | 第45页 |
·标准曲线的绘制 | 第45-46页 |
·方法学的考察 | 第46-48页 |
·精密度试验 | 第46页 |
·稳定性实验 | 第46页 |
·重复性实验 | 第46-47页 |
·加样回收实验 | 第47-48页 |
·黄酮类苷元、茶皂素苷元的含量测定 | 第48页 |
·茶皂素苷元的含量测定 | 第48页 |
·黄酮苷元的含量测定 | 第48页 |
·茶枯饼粕中茶皂素的含量测定 | 第48-49页 |
3 本章结论 | 第49-50页 |
第五章 全文总结 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-54页 |
附录 | 第54-67页 |
附录一:核磁图谱 | 第54-57页 |
附录二:文献综述 | 第57-67页 |
参考文献 | 第63-67页 |
附录三:发表文章 | 第67页 |