| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料和方法 | 第12-26页 |
| １.实验材料与试剂 | 第12-14页 |
| ２.研究方法 | 第14-26页 |
| 结果 | 第26-30页 |
| 1.在PKR过表达的胰岛 β 细胞中低剂量的BEPP可特异性激活PKR并抑制细胞增殖 | 第26页 |
| 2. PKR激活能依赖SUMO化修饰上调P53蛋白水平及蛋白稳定性 | 第26-27页 |
| 3.活化的PKR能与SUMO E2连接酶Ubc9相互结合 | 第27-28页 |
| 4.在PKR被糖脂毒性及TNF-α 激活的通路中内源性神经酰胺是必需的 | 第28-29页 |
| 5.内源性神经酰胺参与了PKR在糖脂毒性及TNF-α 刺激下诱导P53 SUMO化修饰调控 | 第29-30页 |
| 实验数据及英文注释 | 第30-39页 |
| 讨论 | 第39-43页 |
| 小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-55页 |
| 附录（一）综述 | 第55-70页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录（二） 缩略词表 | 第70-72页 |
| 附录（三） 发表文章 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |