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SM-164联合多柔比星(ADM)对人骨肉瘤U-2细胞增殖及凋亡的影响

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第1章 前言第10-13页
第2章 材料和方法第13-20页
   ·实验材料第13-14页
     ·细胞来源第13页
     ·主要试剂与材料第13页
     ·主要仪器与设备第13-14页
     ·常用试剂的配置第14页
   ·实验方法第14-20页
     ·细胞培养及传代第14-16页
     ·细胞冻存第16-17页
     ·冻存细胞的复苏第17页
     ·MTT法检测SM-164单药及联合盐酸多柔比星(ADM)对U2OS的增殖抑制影响第17-18页
     ·Hoechst荧光染色试剂盒观察U2OS凋亡第18页
     ·流式细胞仪(FCM)检测ADM(0.25μg/m L、0.5μg/m L)联合SM-164(100n M)诱导U-2 细胞凋亡第18-19页
     ·统计学方法第19-20页
第3章 实验结果第20-27页
   ·不同浓度SM-164单药作用下U2OS生长曲线第20-21页
   ·SM-164联合ADM对U2OS增殖的抑制实验结果第21-22页
   ·hoechst试剂盒染色U-2 细胞凋亡检测结果第22-24页
   ·流式细胞仪测ADM(0.25μg/m L、0.5μg/m L)联合SM-164(100n M)诱导U-2 细胞凋亡结果第24-27页
第4章 讨论第27-30页
   ·SM-164联合盐酸多柔比星(ADM)对U-2 细胞增殖的影响第27-28页
   ·SM-164联合盐酸多柔比星(ADM)对U-2 细胞凋亡的影响第28页
   ·SM-164诱导U-2 细胞凋亡的相关作用机制第28-29页
   ·本实验的不足之处第29-30页
第5章 结论与展望第30-31页
   ·结论第30页
   ·进一步工作方向第30-31页
致谢第31-32页
参考文献第32-34页
综述第34-42页
 参考文献第40-42页

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