摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第1章 前言 | 第10-13页 |
第2章 材料和方法 | 第13-20页 |
·实验材料 | 第13-14页 |
·细胞来源 | 第13页 |
·主要试剂与材料 | 第13页 |
·主要仪器与设备 | 第13-14页 |
·常用试剂的配置 | 第14页 |
·实验方法 | 第14-20页 |
·细胞培养及传代 | 第14-16页 |
·细胞冻存 | 第16-17页 |
·冻存细胞的复苏 | 第17页 |
·MTT法检测SM-164单药及联合盐酸多柔比星(ADM)对U2OS的增殖抑制影响 | 第17-18页 |
·Hoechst荧光染色试剂盒观察U2OS凋亡 | 第18页 |
·流式细胞仪(FCM)检测ADM(0.25μg/m L、0.5μg/m L)联合SM-164(100n M)诱导U-2 细胞凋亡 | 第18-19页 |
·统计学方法 | 第19-20页 |
第3章 实验结果 | 第20-27页 |
·不同浓度SM-164单药作用下U2OS生长曲线 | 第20-21页 |
·SM-164联合ADM对U2OS增殖的抑制实验结果 | 第21-22页 |
·hoechst试剂盒染色U-2 细胞凋亡检测结果 | 第22-24页 |
·流式细胞仪测ADM(0.25μg/m L、0.5μg/m L)联合SM-164(100n M)诱导U-2 细胞凋亡结果 | 第24-27页 |
第4章 讨论 | 第27-30页 |
·SM-164联合盐酸多柔比星(ADM)对U-2 细胞增殖的影响 | 第27-28页 |
·SM-164联合盐酸多柔比星(ADM)对U-2 细胞凋亡的影响 | 第28页 |
·SM-164诱导U-2 细胞凋亡的相关作用机制 | 第28-29页 |
·本实验的不足之处 | 第29-30页 |
第5章 结论与展望 | 第30-31页 |
·结论 | 第30页 |
·进一步工作方向 | 第30-31页 |
致谢 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-34页 |
综述 | 第34-42页 |
参考文献 | 第40-42页 |