| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·金属-有机骨架的发展 | 第10页 |
| ·金属-有机骨架的优势 | 第10-12页 |
| ·结构的多样性 | 第10-11页 |
| ·高稳定性 | 第11页 |
| ·孔道可调控 | 第11页 |
| ·高比表面积 | 第11-12页 |
| ·金属—有机骨架的的合成 | 第12-14页 |
| ·溶剂法 | 第12-13页 |
| ·微波合成法 | 第13页 |
| ·超声化学法 | 第13页 |
| ·机械化学合成 | 第13-14页 |
| ·金属-有机骨架的应用 | 第14-15页 |
| ·气体吸附 | 第14页 |
| ·传感 | 第14页 |
| ·催化作用 | 第14-15页 |
| ·药物载体 | 第15页 |
| ·MOFs在色谱分析中的应用 | 第15-18页 |
| ·MOFs在前处理技术中的应用 | 第15-16页 |
| ·MOFs在固相萃取中的应用 | 第15-16页 |
| ·MOFs在固相微萃取中的应用 | 第16页 |
| ·MOFs作为在色谱分离中的应用 | 第16-18页 |
| ·MOFs作为气相色谱的固定相 | 第16-17页 |
| ·MOFs在液相色谱分离中的应用 | 第17-18页 |
| ·MOFs在毛细管电泳中的应用 | 第18页 |
| ·本论文研究的内容和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 NH_2-MIL-53(Al)SPME涂层检测十种多环芳烃 | 第20-40页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-25页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·GC-MS分析条件 | 第23页 |
| ·NH_2-MIL-53(Al)的合成 | 第23-24页 |
| ·萃取纤维的制备 | 第24页 |
| ·涂层的表征 | 第24页 |
| ·实际样的处理 | 第24页 |
| ·分析步骤 | 第24-25页 |
| ·水样加标工作曲线的绘制 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-32页 |
| ·SPME涂层的表征 | 第25-27页 |
| ·涂层的热重分析 | 第25-26页 |
| ·涂层的红外光谱分析 | 第26页 |
| ·涂层的形貌分析 | 第26-27页 |
| ·涂层的XRD衍射分析 | 第27页 |
| ·SPME涂层的优化 | 第27-32页 |
| ·SPME解吸时间的优化 | 第27-28页 |
| ·SPME解吸温度的优化 | 第28-29页 |
| ·SPME萃取时间的优化 | 第29-30页 |
| ·SPME萃取温度的优化 | 第30-31页 |
| ·SPME离子强度的优化 | 第31-32页 |
| ·检测体系的确立 | 第32-39页 |
| ·最优实验条件下的总离子流色谱图 | 第32-33页 |
| ·加标二次水水样的工作曲线的绘制 | 第33-36页 |
| ·精密度实验 | 第36-37页 |
| ·实际水样的检测 | 第37-38页 |
| ·西河水加标回收率实验 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 UIO-66 SPME涂层结合GC-MS测定多氯联苯 | 第40-58页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·试剂和仪器 | 第41-42页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·实验流程 | 第42-45页 |
| ·GC-MS检测条件 | 第42-43页 |
| ·UIO-66的制备 | 第43页 |
| ·涂层的表征 | 第43页 |
| ·自制萃取装置的制备 | 第43-44页 |
| ·实际样的制备 | 第44-45页 |
| ·鱼粉饲料样品的处理 | 第44页 |
| ·闽江水的处理 | 第44-45页 |
| ·分析步骤 | 第45页 |
| ·加标工作曲线的绘制 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-52页 |
| ·UIO-66涂层的表征分析 | 第45-47页 |
| ·UIO-66纤维涂层的形貌结构 | 第45-46页 |
| ·UIO-66的热稳定性 | 第46页 |
| ·UIO-66的化学稳定性 | 第46页 |
| ·UIO-66的X射线衍射 | 第46-47页 |
| ·UIO-66比面积的测定 | 第47页 |
| ·SPME的优化 | 第47-52页 |
| ·SPME萃取时间的优化 | 第47-48页 |
| ·SPME萃取温度的优化 | 第48-49页 |
| ·SPME解吸温度的优化 | 第49-50页 |
| ·SPME解吸时间的优化 | 第50-51页 |
| ·SPME转速的优化 | 第51-52页 |
| ·检测体系的确立与实际应用 | 第52-57页 |
| ·最优条件下的色谱图 | 第52-53页 |
| ·加标二次水工作曲线的绘制与重现性测定 | 第53-55页 |
| ·实际样回收率的测定 | 第55-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 第四章 MIL-53(Fe)色谱柱的评价及机理探讨 | 第58-72页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-60页 |
| ·药品与试剂 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-61页 |
| ·MIL-53(Fe)的合成 | 第60页 |
| ·MIL-53(Fe)的表征 | 第60页 |
| ·MIL-53(Fe)色谱柱的制备 | 第60-61页 |
| ·标准样品的配制 | 第61页 |
| ·MIL-53(Fe)色谱柱的分离 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-68页 |
| ·MIL-53(Fe)的表征 | 第61-63页 |
| ·MIL-53(Fe)的XRD表征 | 第61-62页 |
| ·MIL-53(Fe)的形貌分析 | 第62页 |
| ·MIL-53(Fe)的热重分析 | 第62-63页 |
| ·MIL-53(Fe)色谱柱分离机理讨论 | 第63-68页 |
| ·MIL-53(Fe)色谱柱分离烷基苯 | 第63-64页 |
| ·MIL-53(Fe)色谱柱分离乙苯和苯乙烯 | 第64-65页 |
| ·MIL-53(Fe)色谱柱分离乙苯及二甲苯同分异构体 | 第65-66页 |
| ·MIL-53(Fe)色谱柱分离硝基苯胺同分异构体 | 第66-68页 |
| ·进样量的影响 | 第68-69页 |
| ·色谱柱的重现性 | 第69-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 全文总结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 作者简介 | 第85页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第85页 |
