| 缩略词 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1 文献综述 | 第13-22页 |
| ·我国柑橘产业的现状 | 第13页 |
| ·柑橘采后的主要病害 | 第13-15页 |
| ·柑橘青绿霉病 | 第13-14页 |
| ·柑橘黑腐病 | 第14页 |
| ·柑橘蒂腐病 | 第14页 |
| ·柑橘炭疽病 | 第14-15页 |
| ·柑橘酸腐病 | 第15页 |
| ·其他病害 | 第15页 |
| ·柑橘采后的保鲜措施 | 第15-16页 |
| ·化学保鲜措施 | 第15页 |
| ·物理保鲜措施 | 第15-16页 |
| ·生物防治 | 第16页 |
| ·生物防治的机理 | 第16-18页 |
| ·分泌拮抗物质 | 第17页 |
| ·竞争营养与空间 | 第17页 |
| ·重寄生作用 | 第17页 |
| ·诱导寄主抗性 | 第17-18页 |
| ·生物防治的研究进展 | 第18-20页 |
| ·拮抗菌应具备的特点 | 第18-19页 |
| ·拮抗菌研究进展 | 第19-20页 |
| ·链霉菌在生物防治中的应用 | 第20-21页 |
| ·淡紫灰链霉菌在生物防治中的应用 | 第21-22页 |
| 2 研究内容与技术路线 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第22页 |
| ·技术路线图 | 第22-23页 |
| 第二章 柑橘绿霉病拮抗菌的分离与鉴定 | 第23-40页 |
| 1 材料 | 第23-25页 |
| ·供试菌种 | 第23页 |
| ·主要培养基 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-31页 |
| ·拮抗菌株的分离 | 第25页 |
| ·采样 | 第25页 |
| ·土壤稀释液的制备 | 第25页 |
| ·指状青霉孢子悬液的制备 | 第25页 |
| ·分离 | 第25页 |
| ·指状青霉拮抗菌株的初筛 | 第25-26页 |
| ·制备生防菌种子液 | 第25-26页 |
| ·制备含菌琼脂块 | 第26页 |
| ·制备检定平板 | 第26页 |
| ·琼脂块对峙初筛 | 第26页 |
| ·指状青霉拮抗菌的复筛 | 第26-27页 |
| ·拮抗菌摇瓶发酵 | 第26页 |
| ·发酵液预处理 | 第26页 |
| ·复筛 | 第26-27页 |
| ·菌株X33的显微形态 | 第27页 |
| ·菌株X33的光学显微形态观察 | 第27页 |
| ·菌株X33的扫描电子显微镜观察 | 第27页 |
| ·菌株X33的培养特征 | 第27页 |
| ·菌株X33的16SrDNA序列分析 | 第27-30页 |
| ·菌株X33基因组DNA的抽提 | 第27-28页 |
| ·PCR特异性扩增 | 第28-29页 |
| ·凝胶电泳及产物回收 | 第29页 |
| ·菌株X33的16SrDNA序列测定 | 第29页 |
| ·菌株X33的16SrDNA序列分析及系统发育树构建 | 第29-30页 |
| ·菌株X33生理生化特性的研究 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-38页 |
| ·指状青霉拮抗菌的分离及初筛 | 第31页 |
| ·指状青霉拮抗菌的复筛 | 第31-32页 |
| ·菌株X33的显微形态观察 | 第32-33页 |
| ·菌株X33的培养形态观察 | 第33-34页 |
| ·菌株X33的16SrDNA序列分析 | 第34-37页 |
| ·菌株X33的生理生化特征 | 第37-38页 |
| 4 小结与讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 淡紫灰链霉菌X33发酵条件的初步研究 | 第40-53页 |
| 1 材料 | 第40-41页 |
| ·供试菌种 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| 2 方法 | 第41-42页 |
| ·种子液的制备 | 第41页 |
| ·发酵液抑菌效果的测定 | 第41页 |
| ·菌体生长量的测定 | 第41页 |
| ·发酵培养基的初步筛选 | 第41页 |
| ·培养条件对抑菌效果和菌体生长量的影响 | 第41-42页 |
| ·培养时间对抑菌效果和菌体生长的影响 | 第41页 |
| ·培养温度对抑菌效果和菌体生长的影响 | 第41-42页 |
| ·装液量对抑菌效果和菌体生长的影响 | 第42页 |
| ·摇床转速对抑菌效果和菌体生长的影响 | 第42页 |
| ·接种量对抑菌效果和菌体生长的影响 | 第42页 |
| ·初始pH对抑菌效果和菌体生长的影响 | 第42页 |
| ·种龄对抑菌效果和菌体生长的影响 | 第42页 |
| ·验证性试验 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-52页 |
| ·培养基的初步筛选 | 第42-45页 |
| ·培养时间对抑菌效果和菌丝体生长量的影响 | 第45-46页 |
| ·培养温度对抑菌效果和菌体生长量的影响 | 第46-47页 |
| ·装液量对抑菌效果和菌体生长量的影响 | 第47-48页 |
| ·摇床转速对抑菌效果和菌体生长量的影响 | 第48-49页 |
| ·接种量对抑菌效果和菌体生长量的影响 | 第49-50页 |
| ·初始pH对抑菌效果和菌体生长量的影响 | 第50-51页 |
| ·种龄对抑菌效果和菌体生长量的影响 | 第51-52页 |
| ·验证性试验 | 第52页 |
| 4 小结与讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 抑菌活性物质特性的初步研究 | 第53-64页 |
| 1 材料 | 第53-54页 |
| ·供试菌种 | 第53页 |
| ·培养基 | 第53页 |
| ·主要试剂 | 第53页 |
| ·主要仪器 | 第53-54页 |
| 2 方法 | 第54-57页 |
| ·对指状青霉抑菌机理初探 | 第54页 |
| ·对指状青霉菌丝的生长的影响 | 第54页 |
| ·对指状青霉孢子萌发的影响 | 第54页 |
| ·抗菌谱研究 | 第54-55页 |
| ·发酵液对细菌的抑制作用 | 第54页 |
| ·发酵液对酵母的抑制作用 | 第54-55页 |
| ·发酵液对植物病原真菌的抑制作用 | 第55页 |
| ·活性物质理化特性研究 | 第55-57页 |
| ·热对活性物质抑菌效果的影响 | 第55页 |
| ·活性物质耐热性的研究 | 第55页 |
| ·紫外线对活性物质抑菌效果的影响 | 第55页 |
| ·pH对活性物质抑菌效果的影响 | 第55-56页 |
| ·活性物质极性研究 | 第56-57页 |
| 3 结果与分析 | 第57-63页 |
| ·发酵液对指状青霉菌丝生长的影响 | 第57页 |
| ·发酵液对指状青霉孢子萌发的影响 | 第57页 |
| ·发酵液对细菌的抑制作用 | 第57-58页 |
| ·发酵液对酵母的抑制作用 | 第58页 |
| ·发酵液对植物病原真菌的抑制作用 | 第58-59页 |
| ·热对发酵液抑菌效果的影响 | 第59-60页 |
| ·抑菌活性物质耐热性的研究 | 第60-61页 |
| ·紫外线对发酵液抑菌效果的影响 | 第61-62页 |
| ·pH对发酵液抑菌效果的影响 | 第62页 |
| ·抑菌活性物质极性研究 | 第62-63页 |
| 4 小结与讨论 | 第63-64页 |
| 第五章 发酵液毒理学安全性评价 | 第64-70页 |
| 1 研究材料 | 第64-65页 |
| ·菌株 | 第64页 |
| ·受试物 | 第64页 |
| ·试验动物 | 第64页 |
| ·主要仪器设备 | 第64页 |
| ·主要试剂 | 第64-65页 |
| 2 研究方法 | 第65-67页 |
| ·急性经口毒性试验 | 第65页 |
| ·亚急性经口毒性试验 | 第65页 |
| ·发酵液对小鼠食物利用率的影响 | 第65页 |
| ·发酵液对小鼠血常规指标的影响 | 第65-66页 |
| ·发酵液对小鼠主要脏器的影响 | 第66-67页 |
| ·取材与固定 | 第66页 |
| ·脱水与透明 | 第66页 |
| ·浸蜡包埋与制片 | 第66页 |
| ·HE染色 | 第66-67页 |
| 3 结果与分析 | 第67-69页 |
| ·急性经口毒性试验 | 第67页 |
| ·亚急性经口毒性试验 | 第67页 |
| ·发酵液对小鼠食物利用率的影响 | 第67-68页 |
| ·发酵液对小鼠血常规指标的影响 | 第68页 |
| ·发酵液对小鼠主要脏器的影响 | 第68-69页 |
| 4 小结与讨论 | 第69-70页 |
| 第六章 结论与展望 | 第70-74页 |
| 1 结论 | 第70-72页 |
| ·分类鉴定 | 第70页 |
| ·培养基与培养条件优化 | 第70-71页 |
| ·抑菌机理的研究 | 第71页 |
| ·抗菌谱研究 | 第71页 |
| ·抑菌活性物质定性研究 | 第71-72页 |
| ·抑菌活性物质极性研究 | 第72页 |
| ·发酵液毒理学安全性研究 | 第72页 |
| 2 展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-91页 |