| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-15页 |
| ·无融合生殖概述 | 第7-9页 |
| ·无融合生殖早期研究背景 | 第7页 |
| ·无融合生殖的概念 | 第7-8页 |
| ·无融合生殖分类 | 第8页 |
| ·无融合生殖研究进展 | 第8-9页 |
| ·单体附加系甜菜M14的相关研究进展 | 第9页 |
| ·实验相关技术 | 第9-13页 |
| ·RACE扩增技术 | 第9-11页 |
| ·染色体步移 | 第11-13页 |
| ·生物信息学分析 | 第13-14页 |
| ·实验目的及意义 | 第14-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-37页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·植物材料 | 第15页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第15页 |
| ·质粒与菌株 | 第15页 |
| ·引物的设计及合成 | 第15-16页 |
| ·实验所需常用溶液、试剂及培养基的配制 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-37页 |
| ·基因组DNA的提取及检测 | 第16-17页 |
| ·利用LA-PCR进行单体附加系花期特异性表达片段的扩增 | 第17-19页 |
| ·单体附加系M14花器官总RNA的提取 | 第19-20页 |
| ·总RNA的检测 | 第20页 |
| ·总RNA的纯化 | 第20-21页 |
| ·单体附加系M14花期特异性表达片段3'端的扩增 | 第21-24页 |
| ·单体附加系M14花期特异性表达片段5'端的扩增 | 第24-30页 |
| ·以cDNA为模板的全长cDNA的扩增 | 第30-31页 |
| ·目的片段的回收及纯化 | 第31-32页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第32页 |
| ·目的片段的连接及转化 | 第32-33页 |
| ·目的菌液PCR鉴定 | 第33-34页 |
| ·全长cDNA序列的生物信息学分析 | 第34-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-62页 |
| ·甜菜单体附加系M14与后代的二倍体基因组DNA的提取 | 第37-38页 |
| ·LA-PCR方法对甜菜M14特异性表达片段进行扩增 | 第38-40页 |
| ·单体附加系基因组DNA酶切 | 第38页 |
| ·利用LA-PCR对基因TG75序列进行扩增 | 第38-40页 |
| ·M14花蕾总RNA的提取 | 第40-41页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第41页 |
| ·M14花期特异性表达基因3'端序列扩增 | 第41-43页 |
| ·M14花期特异性表达基因5'端的序列扩增 | 第43-44页 |
| ·单体附加系花期特异性表达全长cDNA的获得 | 第44-45页 |
| ·全长cDNA序列的生物信息学分析 | 第45-62页 |
| ·基因TG75的生物信息学分析 | 第45-48页 |
| ·基因T7F1-1的生物信息学分析 | 第48-50页 |
| ·基因T8F5-3的生物信息学分析 | 第50-53页 |
| ·基因TFG5-2的生物信息学分析 | 第53-62页 |
| 第四章 讨论 | 第62-66页 |
| ·基因TG75 | 第62-63页 |
| ·基因T7F1-1 | 第63-64页 |
| ·基因T8F5-3 | 第64页 |
| ·基因TFG5-2 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 附录1 | 第74-76页 |
| 附录2 | 第76-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
