| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-30页 |
| ·HCV的复制周期和抗HCV药物的靶位简介 | 第11-16页 |
| ·NS3／NS4A在HCV中的功能 | 第16-19页 |
| ·NS3／NS4A丝氨酸蛋白酶抑制剂 | 第19-22页 |
| ·NS3／NS4A丝氨酸蛋白酶抑制剂的前景与展望 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-30页 |
| 第二章 丙型肝炎病毒NS3／NS4A蛋白酶抑制剂的设计 | 第30-36页 |
| ·APC-6336抑制HCV NS3／NS4A的作用机理 | 第30-31页 |
| ·对双苯并咪唑类化合物的比较分子力场分析 | 第31-33页 |
| ·新型丙型肝炎病毒NS3／NS4A蛋白酶抑制剂的设计 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第三章 含吡啶并咪唑的双芳并咪唑甲烷化合物的合成 | 第36-49页 |
| ·含吡啶并咪唑及芳并咪唑甲烷的合成路线的选择 | 第36-37页 |
| ·中间体及原料的合成路线的选择 | 第37-39页 |
| ·实验部分 | 第39-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第四章 含对称结构的双芳并咪唑甲烷化合物的合成 | 第49-63页 |
| ·含对称结构的双芳并咪唑甲烷的合成路线的选择 | 第49-50页 |
| ·中间体及原料的合成路线的选择 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第五章 含非对称结构的双芳并咪唑甲烷的合成 | 第63-74页 |
| ·含非对称结构的双芳并咪唑甲烷合成路线的选择 | 第63-64页 |
| ·中间体及原料的合成路线的选择 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第六章 含苯并噻唑环及苯并咪唑甲烷化合物的合成 | 第74-79页 |
| ·含苯并噻唑环及苯并咪唑甲烷化合物的合成路线的选择 | 第74页 |
| ·中间体及原料的合成路线的选择 | 第74-75页 |
| ·实验部分 | 第75-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 第七章 (4-取代-噻唑-2-基)(1H-芳并咪唑-2-基)甲烷的合成 | 第79-90页 |
| ·(4-取代-噻唑-2-基)(1H-芳并咪唑-2-基)甲烷类化合物的合成路线的选择 | 第79页 |
| ·中间体及原料的合成路线的选择 | 第79-80页 |
| ·实验部分 | 第80-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 第八章 咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成 | 第90-109页 |
| ·咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成路线的选择 | 第90-91页 |
| ·中间体及原料的合成路线的选择 | 第91-92页 |
| ·实验部分 | 第92-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-105页 |
| 参考文献 | 第105-109页 |
| 第九章 正在进行的生物活性测定 | 第109-111页 |
| ·目前国际上测定抗HCV活性的研究 | 第109-110页 |
| ·抗HCV活性检测的开展情况 | 第110页 |
| 参考文献 | 第110-111页 |
| 附图：目标化合物部分图谱 | 第111-181页 |
| 总结论 | 第181-182页 |
| 致谢 | 第182-183页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文目录 | 第183-185页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第185页 |
