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以α-位含有取代基团的手性仲醇为关键中间体立体选择性合成抗抑郁症药物的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-9页
第一章 概述第9-28页
 第一节 抑郁症简介第9页
 第二节 抗郁抑症药物发展史第9-13页
 第三节 抗郁抑症药物氟西汀和度洛西汀的合成与研究现状第13-19页
     ·氟西汀盐酸盐的合成第13-16页
     ·度洛西汀的合成第16-19页
 第四节 新型氟西汀和度洛西汀合成路线设计第19-28页
     ·研究方法第19-22页
     ·制备氟西汀和度洛西汀分子合成路线的反合成分析第22-24页
     ·我们设计的氟西汀和度洛西汀合成路线第24-28页
第二章 α-位含有取代基团仲醇动力学拆分与动态动力学拆分第28-38页
 第一节 动力学拆分第28-36页
     ·动力学拆分方法第28-31页
     ·酶催化的α-位含有取代基团仲醇的动力学拆分第31-36页
 第二节 动态动力学拆分第36-38页
     ·动态动力学拆分基本概念第36-37页
     ·酶/过渡金属催化消旋化动态动力学拆分第37-38页
第三章 α-位含取代基团仲醇的动力学拆分第38-48页
 第一节 拆分底物的合成第38-40页
 第二节 拆分条件的优化第40-43页
 第三节 拆分底物的拓展及产物手性构型的确定第43-46页
     ·扩展底物谱实验第43-45页
     ·产物的绝对构型第45-46页
 第四节 烯丙基仲醇拆分反应结果的讨论第46页
 第五节 反应体系对其它类底物的拆分及其动态动力学拆分第46-48页
第四章 全文总结及展望第48-49页
实验部分第49-82页
函数一览第82-83页
参考文献第83-87页
论文和专利发表情况第87-88页
致谢第88页

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