| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 缩略词 | 第13-14页 |
| 1 序言 | 第14-35页 |
| ·麻疯树概述 | 第15-17页 |
| ·形态特征 | 第15页 |
| ·生境与繁殖 | 第15-16页 |
| ·资源分布 | 第16页 |
| ·遗传改良 | 第16-17页 |
| ·组织培养再生体系研究进展 | 第17-27页 |
| ·直接器官发生途径 | 第17-22页 |
| ·外植体类型 | 第17-18页 |
| ·不定芽的直接诱导 | 第18页 |
| ·不定芽的增殖伸长 | 第18-19页 |
| ·生根培养 | 第19页 |
| ·存在的问题 | 第19-22页 |
| ·间接器官发生途径 | 第22-27页 |
| ·外植体类型 | 第22页 |
| ·外植体消毒 | 第22-23页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第23页 |
| ·不定芽的诱导和增殖 | 第23-24页 |
| ·不定芽生根 | 第24页 |
| ·存在的问题 | 第24-27页 |
| ·体细胞胚再生途径 | 第27页 |
| ·遗传转化研究进展 | 第27-33页 |
| ·外植体及转化方法 | 第27-28页 |
| ·转化基因 | 第28页 |
| ·转化体系的优化 | 第28-29页 |
| ·筛选方法 | 第29页 |
| ·再生方法 | 第29-30页 |
| ·检测方法 | 第30页 |
| ·存在的问题 | 第30-33页 |
| ·本研究的主要内容与技术路线 | 第33-34页 |
| ·研究内容 | 第33页 |
| ·技术路线 | 第33-34页 |
| ·本研究拟解决的关键问题 | 第34-35页 |
| ·研究意义 | 第35页 |
| 2 麻疯树再生体系的研究 | 第35-70页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·生化试剂 | 第35-36页 |
| ·主要仪器与设备 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-41页 |
| ·外植体消毒 | 第36页 |
| ·直接器官发生途径 | 第36-38页 |
| ·芽块直接诱导 | 第36-37页 |
| ·TDZ浓度对芽块诱导的影响 | 第36页 |
| ·TDZ与不同激素组合对芽块诱导的影响 | 第36页 |
| ·TDZ、Kn、GA_3正交试验对芽块诱导的影响 | 第36-37页 |
| ·外植体类型、产地、叶片的生长年龄对芽块诱导的影响 | 第37页 |
| ·芽块增殖伸长 | 第37页 |
| ·不定芽生根与炼苗移栽 | 第37-38页 |
| ·长期高效再生的方法 | 第38页 |
| ·间接器官发生途径 | 第38-40页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第38页 |
| ·愈伤组织诱导不定芽 | 第38-40页 |
| ·不定芽生根 | 第40页 |
| ·体细胞胚发生途径 | 第40-41页 |
| ·外植体 | 第40页 |
| ·PGS对体细胞胚形成和发育的影响试验设计 | 第40-41页 |
| ·培养条件 | 第41页 |
| ·数据统计与分析 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-64页 |
| ·外植体消毒 | 第41-43页 |
| ·种子的消毒 | 第41-42页 |
| ·叶片、叶柄的消毒 | 第42-43页 |
| ·直接器官发生途径 | 第43-57页 |
| ·芽块直接诱导 | 第43-54页 |
| ·TDZ浓度对叶片直接出芽的影响 | 第43-45页 |
| ·TDZ与不同激素组合对叶片直接出芽的影响 | 第45页 |
| ·TDZ、Kn、GA_3的L_9(3~4)正交试验 | 第45-47页 |
| ·叶片直接出芽过程中关键激素作用分析 | 第47-48页 |
| ·叶片直接出芽过程中关键激素各浓度差异性分析 | 第48-50页 |
| ·不同外植体及产地直接诱导出芽的比较 | 第50-52页 |
| ·叶片不同生长年龄对出芽的影响 | 第52-54页 |
| ·不同激素及组合对芽块增殖伸长的影响 | 第54-55页 |
| ·不同激素及组合对不同基因型不定芽生根的影响 | 第55-57页 |
| ·间接器官发生途径 | 第57-61页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第57-58页 |
| ·愈伤诱导不定芽 | 第58-60页 |
| ·不定芽生根 | 第60-61页 |
| ·体细胞胚发生途径 | 第61-64页 |
| ·讨论 | 第64-69页 |
| ·单因子TDZ和TDZ与其他激素组合 | 第64-67页 |
| ·叶片直接出芽和增殖伸长过程中的关键激素与浓度 | 第67页 |
| ·外植体类型、来源和生理状态的影响 | 第67-68页 |
| ·生根 | 第68-69页 |
| ·长期高效及影响 | 第69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 3 AtGolS2-ipt基因转化麻疯树叶片研究 | 第70-91页 |
| ·材料 | 第70-72页 |
| ·植物材料 | 第70页 |
| ·根癌农杆菌菌株及载体 | 第70-71页 |
| ·生化试剂及配制 | 第71-72页 |
| ·主要设备与仪器 | 第72页 |
| ·培养基及添加成分 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-78页 |
| ·载体鉴定及工程菌液的制备 | 第72-75页 |
| ·农杆菌感受态制备 | 第72-73页 |
| ·质粒转化农杆菌感受态 | 第73页 |
| ·PCR鉴定与酶切鉴定 | 第73-74页 |
| ·工程菌液的制备 | 第74-75页 |
| ·转化体系的优化 | 第75-76页 |
| ·预培养时间 | 第75页 |
| ·侵染时间 | 第75页 |
| ·共培养时间 | 第75-76页 |
| ·抗性苗的筛选 | 第76页 |
| ·抗生素敏感性试验 | 第76页 |
| ·抑菌性抗生素的筛选 | 第76页 |
| ·抗性苗的鉴定 | 第76-78页 |
| ·叶片DNA提取 | 第76-77页 |
| ·PCR检测体系及步骤 | 第77-78页 |
| ·抗性芽的增殖及生根移栽 | 第78页 |
| ·结果与分析 | 第78-88页 |
| ·表达载体的PCR和酶切鉴定 | 第78-79页 |
| ·预培养时间对叶片转化的影响 | 第79-80页 |
| ·侵染时间对叶片转化的影响 | 第80-81页 |
| ·共培养时间对叶片转化的影响 | 第81-82页 |
| ·抗生素敏感性试验 | 第82-84页 |
| ·抑菌性抗生素的筛选 | 第84-86页 |
| ·抗性苗的筛选 | 第86-87页 |
| ·检测 | 第87-88页 |
| ·叶片DNA的提取 | 第87页 |
| ·抗性苗基因组DNA的PCR检测 | 第87-88页 |
| ·讨论 | 第88-91页 |
| ·转化过程 | 第88-89页 |
| ·抗生素 | 第89-90页 |
| ·筛选 | 第90页 |
| ·检测 | 第90-91页 |
| ·小结 | 第91页 |
| 4 结论与展望 | 第91-95页 |
| ·再生体系 | 第91-92页 |
| ·转化体系 | 第92-93页 |
| ·耐寒基因的转化 | 第93页 |
| ·展望 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-103页 |
| 作者简历 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |