| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-26页 |
| ·辣椒疫病的研究进展 | 第13-17页 |
| ·病害症状描述 | 第13-14页 |
| ·病原菌 | 第14页 |
| ·辣椒疫霉生活史 | 第14页 |
| ·辣椒疫霉交配型及分布 | 第14-15页 |
| ·辣椒疫霉致病力分化 | 第15页 |
| ·辣椒疫霉菌的侵染和致病机理 | 第15-16页 |
| ·侵染 | 第15-16页 |
| ·致病机理 | 第16页 |
| ·辣椒疫病病原菌的分布与季节性变化及病害循环 | 第16-17页 |
| ·分布与季节性变化 | 第16页 |
| ·病害循环 | 第16-17页 |
| ·辣椒疫病的防治 | 第17-22页 |
| ·抗病育种 | 第17页 |
| ·农业防治措施 | 第17-18页 |
| ·化学药剂防治 | 第18页 |
| ·诱导剂的应用 | 第18页 |
| ·利用基因工程技术 | 第18-19页 |
| ·生物防治 | 第19-22页 |
| ·芽孢杆菌属 | 第19-20页 |
| ·类芽孢杆菌属 | 第20页 |
| ·假单胞菌属 | 第20页 |
| ·木霉 | 第20页 |
| ·放线菌 | 第20-21页 |
| ·小单孢菌属 | 第21页 |
| ·青霉属 | 第21页 |
| ·曲霉属 | 第21-22页 |
| ·生物防治的机理 | 第22-25页 |
| ·生态位点的竞争 | 第22页 |
| ·抑菌物质的拮抗作用 | 第22-23页 |
| ·诱导植物抗病性 | 第23页 |
| ·重寄生作用 | 第23-24页 |
| ·调节微生态平衡 | 第24-25页 |
| ·促进植物生长 | 第25页 |
| ·研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-35页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·样品采集 | 第26页 |
| ·供试真菌 | 第26页 |
| ·植物病原菌 | 第26页 |
| ·实验室已保存的毛壳菌 | 第26页 |
| ·供试植物品种 | 第26页 |
| ·供试培养基 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-35页 |
| ·毛壳菌与青霉菌株的分离 | 第27-28页 |
| ·拮抗毛壳菌株与青霉菌株的筛选 | 第28页 |
| ·对峙培养法 | 第28页 |
| ·降解辣椒疫霉菌丝法 | 第28页 |
| ·辣椒疫霉游动孢子致病浓度筛选 | 第28-29页 |
| ·辣椒疫霉游动孢子悬浮液的制备 | 第28页 |
| ·辣椒疫霉游动孢子浓度致病力筛选 | 第28-29页 |
| ·毛壳菌与青霉菌对辣椒疫病防治效果 | 第29页 |
| ·毛壳菌与青霉菌株发酵液的制备 | 第29页 |
| ·辣椒疫病防治试验 | 第29页 |
| ·毛壳菌与青霉菌株的形态学鉴定 | 第29-30页 |
| ·毛壳菌与青霉菌株的分子生物学鉴定 | 第30页 |
| ·真菌基因组 DNA 的提取 | 第30页 |
| ·PCR 扩增 | 第30页 |
| ·PCR 产物纯化与连接转化 | 第30页 |
| ·所得序列分析 | 第30页 |
| ·拮抗真菌与辣椒疫霉的对峙试验与重寄生形象 | 第30页 |
| ·HTC、P1、P2 发酵液与抗生物质对辣椒疫霉不同发育阶段的影响 | 第30-32页 |
| ·HTC、P1、P2 真菌发酵液的制备 | 第30页 |
| ·HTC、P1、P2 真菌抗生物质粗提液的制备 | 第30-31页 |
| ·对辣椒疫霉菌丝生长的影响 | 第31页 |
| ·对辣椒疫霉游动孢子囊形成的影响 | 第31页 |
| ·对辣椒疫霉游动孢子释放的影响 | 第31页 |
| ·对辣椒疫霉游动孢子萌发的影响 | 第31-32页 |
| ·HTC、P1、P2 真菌发酵液与抗生物质对辣椒疫病的防治试验 | 第32页 |
| ·HTC 发酵液对辣椒植物诱导抗性试验 | 第32页 |
| ·菌株 HTC、P1、P2 发酵液对辣椒的促生试验 | 第32页 |
| ·菌株 HTC、P1、P2 不同处理对辣椒发病地块的防病促生试验 | 第32-33页 |
| ·甲霜灵与烯酰吗啉对 HTC、P1、P2、LJ 与 SD-33 影响 | 第33页 |
| ·甲霜灵与烯酰吗啉对菌落生长的试验 | 第33页 |
| ·甲霜灵与烯酰吗啉对 HTC、LJ 与 SD-33 孢子萌发的影响 | 第33页 |
| ·HTC 菌剂的初步研究与加工 | 第33-35页 |
| ·HTC 菌剂类型的选择 | 第33页 |
| ·HTC 固体菌剂材料的初步筛选 | 第33-34页 |
| ·透气性与光照对 HTC 固体材料 E 发酵影响 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-63页 |
| ·毛壳菌与青霉菌株的分离结果 | 第35页 |
| ·拮抗毛壳菌与青霉菌株的筛选 | 第35-36页 |
| ·对峙培养法 | 第35页 |
| ·菌落降解法 | 第35-36页 |
| ·辣椒疫霉 SD-33 游动孢子悬浮液浓度的筛选 | 第36-37页 |
| ·毛壳菌株与青霉菌株发酵液防病试验 | 第37-38页 |
| ·毛壳菌与青霉菌株的形态学鉴定 | 第38-43页 |
| ·毛壳菌 HTC | 第38-40页 |
| ·青霉菌 P1 | 第40-41页 |
| ·青霉菌 P2 | 第41-43页 |
| ·毛壳菌与青霉菌株的分子生物学鉴定 | 第43-45页 |
| ·毛壳菌 HTC | 第43页 |
| ·青霉菌 P1 | 第43-44页 |
| ·青霉菌 P2 | 第44-45页 |
| ·HTC、P1、P2 与辣椒疫霉 SD-33 对峙试验及重寄生现象 | 第45-47页 |
| ·HTC、P1 与 P2 发酵液与抗生物质对辣椒疫霉不同发育阶段的影响 | 第47-52页 |
| ·对辣椒疫霉菌丝生长的影响 | 第47-48页 |
| ·对辣椒疫霉游动孢子囊形成的影响 | 第48-50页 |
| ·对辣椒疫霉游动孢子释放的影响 | 第50-51页 |
| ·对辣椒疫霉游动孢子萌发的影响 | 第51-52页 |
| ·HTC、P1、P2 发酵液与抗生物质粗提液对辣椒疫病的防治效果 | 第52-53页 |
| ·HTC 发酵液对辣椒幼苗的诱导抗病性 | 第53-54页 |
| ·菌株 HTC、P1、P2 发酵液对辣椒的促生试验 | 第54-55页 |
| ·菌株 HTC、P1、P2 不同处理对辣椒发病地块的防病促生试验 | 第55-59页 |
| ·甲霜灵与烯酰吗啉对 HTC、P1、P2、LJ 与 SD-33 影响 | 第59-61页 |
| ·对 HTC、P1、P2、LJ 与 SD-33 的菌落生长的影响 | 第59-60页 |
| ·对 HTC、LJ 与 SD-33 的孢子萌发的影响 | 第60-61页 |
| ·HTC 固体菌剂的初步研究 | 第61-63页 |
| ·菌剂类型的初步筛选 | 第61-62页 |
| ·固体发酵材料筛选 | 第62页 |
| ·发酵材料 E 培养条件的测试 | 第62-63页 |
| 4 结论 | 第63-65页 |
| 5 讨论 | 第65-69页 |
| ·毛壳菌株与青霉菌株的分离与拮抗辣椒疫霉菌株的筛选 | 第65页 |
| ·菌株 HTC、P1、P2 和辣椒疫霉对峙试验与重寄生现象 | 第65页 |
| ·HTC、P1、P2 发酵液与抗生物质对辣椒疫霉不同发育阶段的影响 | 第65-66页 |
| ·防病促生试验 | 第66-67页 |
| ·对甲霜灵与烯酰吗啉抗药性的研究 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 附录 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
