| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 参考文献 | 第14-15页 |
| 第一部分 川芎挥发油的提取工艺研究 | 第15-25页 |
| 1 仪器与材料 | 第15-16页 |
| ·仪器 | 第15-16页 |
| ·药物与试剂 | 第16页 |
| 2 实验方法与结果 | 第16-22页 |
| ·水蒸气蒸馏法工艺条件优选 | 第16-19页 |
| ·亚临界 CO_2流体萃取法萃取川芎挥发油 | 第19页 |
| ·川芎挥发油化学成分分析 | 第19-22页 |
| 3 讨论 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 第二部分 药效学筛选两种不同方法提取产物 | 第25-34页 |
| 1 仪器与材料 | 第25-26页 |
| ·仪器. | 第25-26页 |
| ·药物与试剂. | 第26页 |
| ·实验动物 | 第26页 |
| 2 实验方法与结果 | 第26-31页 |
| ·动物分组及给药方案 | 第26-27页 |
| ·大鼠局灶性脑缺血模型 | 第27页 |
| ·大鼠局灶性脑缺血模型的建立 | 第27-28页 |
| ·神经功能缺失体征评分 | 第28-29页 |
| ·TTC 染色[7] | 第29-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 第三部分 川芎挥发油软胶囊制备工艺研究 | 第34-44页 |
| 1 仪器和材料 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·材料与试剂 | 第34-35页 |
| 2 实验方法与结果 | 第35-41页 |
| ·软胶囊囊心物处方筛选 | 第35-36页 |
| ·软胶囊囊材处方筛选 | 第36-40页 |
| ·川芎挥发油软胶囊的制备 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 附 川芎挥发油自微乳化软胶囊的制备及处方工艺筛选 | 第44-51页 |
| 1 仪器和材料 | 第44-45页 |
| 2 实验方法与结果 | 第45-49页 |
| 3 讨论 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第四部分 川芎挥发油软胶囊质量标准研究 | 第51-64页 |
| 1 仪器与材料 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·药物与试剂 | 第51页 |
| 2 实验方法与结果 | 第51-62页 |
| ·样品来源 | 第51页 |
| ·性状 | 第51-52页 |
| ·鉴别 | 第52-53页 |
| ·检查[1] | 第53-55页 |
| ·装量差异 | 第53-54页 |
| ·崩解时限 | 第54-55页 |
| ·含量测定 | 第55-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第五部分 川芎挥发油软胶囊初步稳定性研究 | 第64-68页 |
| 1 仪器与材料 | 第64-65页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·药物与试剂 | 第64-65页 |
| 2 实验方法与结果 | 第65-68页 |
| ·样品来源 | 第65页 |
| ·影响因素实验 | 第65-66页 |
| ·加速试验 | 第66-67页 |
| ·长期试验 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68页 |
| 全文总结 | 第68-71页 |
| 综述 | 第71-78页 |
| 1 提取工艺的研究 | 第71-74页 |
| ·水蒸气蒸馏法(Steam Distillation,SD) | 第71-72页 |
| ·溶剂萃取法 | 第72页 |
| ·提取共沸精馏耦合新工艺(Water Extraction Coupling Rectification,WER) | 第72-73页 |
| ·超临界流体萃取法(Supercritical Fluid Extraction,SEF) . | 第73-74页 |
| ·超声强化超临界 CO_2 萃取(Ultrasonically enhanced sub critical CO_2 extraction,USCE) . | 第74页 |
| 2 药理作用 | 第74-75页 |
| ·镇静作用 | 第74页 |
| ·解热作用 | 第74-75页 |
| ·对缺血再灌注的保护作用 | 第75页 |
| ·解痉作用 | 第75页 |
| ·其他 | 第75页 |
| 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 科研工作简介 | 第79页 |
