摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-44页 |
·植原体与寄主植物的互作研究 | 第14-18页 |
·植原体对泡桐的生长和代谢的影响 | 第14-15页 |
·植原体与寄主植物的分子互作 | 第15-18页 |
·植原体的介体昆虫研究 | 第18-33页 |
·植原体介体昆虫研究历史与现状 | 第18-30页 |
·泡桐丛枝病的传播介体 | 第30-33页 |
·植原体质粒的研究 | 第33-42页 |
·植原体质粒的鉴定 | 第34-35页 |
·植原体质粒的多样性研究 | 第35-37页 |
·植原体质粒基因的功能研究 | 第37-42页 |
·本研究的目的、意义和技术路线 | 第42-44页 |
·本研究的目的和意义 | 第42-43页 |
·技术路线 | 第43-44页 |
第二章 泡桐丛枝植原体质粒基因 pPaWBNy-1-ORF5 的克隆、原核表达和多克隆抗体的制备 | 第44-59页 |
·材料与研究方法 | 第44-52页 |
·材料和主要试剂 | 第44-45页 |
·方法 | 第45-52页 |
·结果与分析 | 第52-58页 |
·pPaWBNy-1-ORF5 片段的 PCR 扩增和原核表达载体的构建 | 第52-53页 |
·融合蛋白的诱导表达 | 第53-54页 |
·重组表达蛋白的 Western blot 分析 | 第54-55页 |
·融合蛋白的纯化和抗体的制备 | 第55页 |
·抗体的特征分析 | 第55-58页 |
·结论和讨论 | 第58-59页 |
第三章 泡桐丛枝植原体质粒基因 pPaWBNy-2-ORF4 的克隆、原核表达和多克隆抗体的制备 | 第59-70页 |
·材料和方法 | 第59-63页 |
·材料和主要试剂 | 第59-60页 |
·方法 | 第60-63页 |
·结果与分析 | 第63-69页 |
·pPaWBNy-2-ORF4 序列分析 | 第63-64页 |
·pPaWBNy-2-ORF4 片段的 PCR 扩增和原核表达载体的构建 | 第64-66页 |
·融合蛋白的诱导表达 | 第66页 |
·表达产物的纯化和抗体的制备 | 第66-67页 |
·多克隆抗体的鉴定 | 第67-69页 |
·结论和讨论 | 第69-70页 |
第四章 pPaWBNy-1-ORF5 和 pPaWBNy-2-ORF4 的表达分析及抗体的应用研究 | 第70-88页 |
·材料和方法 | 第70-75页 |
·材料和主要试剂 | 第70-71页 |
·方法 | 第71-75页 |
·结果与分析 | 第75-85页 |
·茶翅蝽的饲毒试验 | 第75-76页 |
·感病泡桐总蛋白的提取及 pPaWBNy-1-ORF5 的表达分析 | 第76-84页 |
·抗 pPaWBNy-1-ORF5 编码蛋白的抗体在检测中的应用研究 | 第84-85页 |
·结论和讨论 | 第85-88页 |
第五章 蝽象样本采集、带菌检测和潜在介体昆虫的鉴定 | 第88-100页 |
·材料和方法 | 第88-92页 |
·采集样本的试验地的自然概况 | 第88页 |
·材料 | 第88-89页 |
·方法 | 第89-92页 |
·结果和分析 | 第92-98页 |
·蝽象样本的采集和饲养 | 第92-93页 |
·蝽象的 DNA 和蛋白的提取 | 第93-94页 |
·PCR 检测茶翅蝽的带毒率 | 第94-97页 |
·泡桐丛枝植原体潜在介体的鉴定 | 第97-98页 |
·结论和讨论 | 第98-100页 |
第六章 茶翅蝽体内与 pPaWBNy-1-ORF5 编码蛋白的互作蛋白的筛选 | 第100-108页 |
·材料与方法 | 第100-102页 |
·材料 | 第100-101页 |
·方法 | 第101-102页 |
·结果和分析 | 第102-105页 |
·茶翅蝽的微注射和不同部位的蛋白的提取 | 第102-103页 |
·Western blot 检测 | 第103-104页 |
·Far western blot 试验 | 第104-105页 |
·结论和讨论 | 第105-108页 |
第七章 结论、问题与展望 | 第108-111页 |
·结论 | 第108-109页 |
·问题与展望 | 第109-111页 |
参考文献 | 第111-128页 |
附录:缩略词表 | 第128-129页 |
在读期间的学术研究 | 第129-130页 |
致谢 | 第130页 |