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泡桐丛枝植原体质粒基因pPaWBNy-1-ORF5和pPaWBNy-2-ORF4的功能分析

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 文献综述第13-44页
   ·植原体与寄主植物的互作研究第14-18页
     ·植原体对泡桐的生长和代谢的影响第14-15页
     ·植原体与寄主植物的分子互作第15-18页
   ·植原体的介体昆虫研究第18-33页
     ·植原体介体昆虫研究历史与现状第18-30页
     ·泡桐丛枝病的传播介体第30-33页
   ·植原体质粒的研究第33-42页
     ·植原体质粒的鉴定第34-35页
     ·植原体质粒的多样性研究第35-37页
     ·植原体质粒基因的功能研究第37-42页
   ·本研究的目的、意义和技术路线第42-44页
     ·本研究的目的和意义第42-43页
     ·技术路线第43-44页
第二章 泡桐丛枝植原体质粒基因 pPaWBNy-1-ORF5 的克隆、原核表达和多克隆抗体的制备第44-59页
   ·材料与研究方法第44-52页
     ·材料和主要试剂第44-45页
     ·方法第45-52页
   ·结果与分析第52-58页
     ·pPaWBNy-1-ORF5 片段的 PCR 扩增和原核表达载体的构建第52-53页
     ·融合蛋白的诱导表达第53-54页
     ·重组表达蛋白的 Western blot 分析第54-55页
     ·融合蛋白的纯化和抗体的制备第55页
     ·抗体的特征分析第55-58页
   ·结论和讨论第58-59页
第三章 泡桐丛枝植原体质粒基因 pPaWBNy-2-ORF4 的克隆、原核表达和多克隆抗体的制备第59-70页
   ·材料和方法第59-63页
     ·材料和主要试剂第59-60页
     ·方法第60-63页
   ·结果与分析第63-69页
     ·pPaWBNy-2-ORF4 序列分析第63-64页
     ·pPaWBNy-2-ORF4 片段的 PCR 扩增和原核表达载体的构建第64-66页
     ·融合蛋白的诱导表达第66页
     ·表达产物的纯化和抗体的制备第66-67页
     ·多克隆抗体的鉴定第67-69页
   ·结论和讨论第69-70页
第四章 pPaWBNy-1-ORF5 和 pPaWBNy-2-ORF4 的表达分析及抗体的应用研究第70-88页
   ·材料和方法第70-75页
     ·材料和主要试剂第70-71页
     ·方法第71-75页
   ·结果与分析第75-85页
     ·茶翅蝽的饲毒试验第75-76页
     ·感病泡桐总蛋白的提取及 pPaWBNy-1-ORF5 的表达分析第76-84页
     ·抗 pPaWBNy-1-ORF5 编码蛋白的抗体在检测中的应用研究第84-85页
   ·结论和讨论第85-88页
第五章 蝽象样本采集、带菌检测和潜在介体昆虫的鉴定第88-100页
   ·材料和方法第88-92页
     ·采集样本的试验地的自然概况第88页
     ·材料第88-89页
     ·方法第89-92页
   ·结果和分析第92-98页
     ·蝽象样本的采集和饲养第92-93页
     ·蝽象的 DNA 和蛋白的提取第93-94页
     ·PCR 检测茶翅蝽的带毒率第94-97页
     ·泡桐丛枝植原体潜在介体的鉴定第97-98页
   ·结论和讨论第98-100页
第六章 茶翅蝽体内与 pPaWBNy-1-ORF5 编码蛋白的互作蛋白的筛选第100-108页
   ·材料与方法第100-102页
     ·材料第100-101页
     ·方法第101-102页
   ·结果和分析第102-105页
     ·茶翅蝽的微注射和不同部位的蛋白的提取第102-103页
     ·Western blot 检测第103-104页
     ·Far western blot 试验第104-105页
   ·结论和讨论第105-108页
第七章 结论、问题与展望第108-111页
   ·结论第108-109页
   ·问题与展望第109-111页
参考文献第111-128页
附录:缩略词表第128-129页
在读期间的学术研究第129-130页
致谢第130页

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