| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第7-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·肠道正常菌群 | 第11-13页 |
| ·肠道正常菌群的作用 | 第13-15页 |
| ·生物拮抗作用 | 第13页 |
| ·营养与消化作用 | 第13-14页 |
| ·免疫作用 | 第14页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第14-15页 |
| ·治疗菌群失调和抗生素相关性腹泻 | 第15页 |
| ·仔猪肠道菌群的形成 | 第15-16页 |
| ·肠道菌群的分子生物学研究新技术 | 第16-21页 |
| ·限制性片断长度多态性 | 第17页 |
| ·随机扩增多态性技术 | 第17-18页 |
| ·荧光原位杂交 | 第18页 |
| ·变性/温度梯度凝胶电泳 | 第18-20页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第20页 |
| ·高通量测序技术 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-34页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·样品 | 第22页 |
| ·主要试验试剂 | 第22-23页 |
| ·主要试验仪器 | 第23页 |
| ·方法步骤 | 第23-33页 |
| ·8种方法提取粪便菌群总DNA | 第23-27页 |
| ·细菌总DNA检测 | 第27-29页 |
| ·两组粪便样品细菌总DNA的提取及多样性比较 | 第29-32页 |
| ·腹泻相关菌群的含量检测 | 第32-33页 |
| ·数据整理分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-44页 |
| ·几种不同方法对粪便菌群DNA提取效果 | 第34-37页 |
| ·DNA得率 | 第34页 |
| ·细菌总DNA的检测 | 第34-35页 |
| ·PCR产物的琼脂糖检测 | 第35页 |
| ·DGGE指纹图谱 | 第35-37页 |
| ·健康及腹泻仔猪粪便菌群DGGE指纹图谱 | 第37-40页 |
| ·测序结果 | 第40-41页 |
| ·粪便中5种菌群的含量 | 第41-44页 |
| ·荧光定量PCR产物特异性分析 | 第41页 |
| ·荧光定量PCR的优化 | 第41-42页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第42-43页 |
| ·荧光定量检测两组粪便菌群的差异 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-50页 |
| ·提取方法的比较 | 第45-46页 |
| ·PCR-DGGE技术分析动物粪便菌群多样性的优越性和局限性 | 第46-48页 |
| ·腹泻仔猪和健康仔猪粪便菌群的比较 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61页 |