| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 中英符号缩略词表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·番茄病毒病的危害 | 第11页 |
| ·番茄病毒病害症状 | 第11-12页 |
| ·花叶型 | 第11-12页 |
| ·蕨叶型 | 第12页 |
| ·条斑型 | 第12页 |
| ·番茄病毒病的病原种类 | 第12-13页 |
| ·南方番茄病毒 | 第13-17页 |
| ·一种新发现的番茄病毒 | 第13页 |
| ·基因组结构和组成 | 第13-15页 |
| ·寄主范围 | 第15页 |
| ·症状 | 第15-16页 |
| ·传播途径 | 第16-17页 |
| ·种传病毒 | 第17-24页 |
| ·种传病毒作用机制 | 第17-18页 |
| ·影响种子传毒的因素 | 第18-19页 |
| ·种传病毒危害 | 第19-20页 |
| ·种传病毒检测方法 | 第20-24页 |
| ·生物学测定法 | 第20页 |
| ·电镜法 | 第20-21页 |
| ·血清学方法 | 第21页 |
| ·分子生物学方法 | 第21-24页 |
| ·聚合酶链式反应(Polymerasechainreaction,PCR) | 第21-22页 |
| ·双链RNA（Double-strandedRNA，dsRNA）电泳技术 | 第22-23页 |
| ·核酸杂交检测技术(Nucleicacidspothybridization,NASH) | 第23-24页 |
| 第二章 新疆加工番茄STV的鉴定、克隆和序列分析 | 第24-33页 |
| ·材料与试剂 | 第24-25页 |
| ·菌种和质粒 | 第24页 |
| ·常用酶和生化试剂 | 第24页 |
| ·病毒样品 | 第24页 |
| ·培养基 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-29页 |
| ·新疆加工番茄叶片总RNA的提取 | 第25页 |
| ·电泳 | 第25页 |
| ·一步法RT-PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·STV检测引物的设计与合成 | 第26页 |
| ·引物稀释 | 第26页 |
| ·PCR产物的回收、纯化 | 第26-27页 |
| ·连接T载体 | 第27页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·重组质粒的转化 | 第28页 |
| ·重组质粒的提取（GENOMED质粒提取试剂盒） | 第28页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第28页 |
| ·序列分析 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-33页 |
| ·新疆加工番茄植物总RNA的提取 | 第29页 |
| ·特异性引物的验证 | 第29-30页 |
| ·8-3，9-2，14-1部分片段克隆及序列分析 | 第30-33页 |
| 第三章 新疆加工番茄种子和叶片STV带毒率检测 | 第33-36页 |
| ·材料与试剂 | 第33页 |
| ·常用酶和生化试剂 | 第33页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·番茄苗的培养 | 第33-34页 |
| ·番茄样品叶片的采集 | 第34页 |
| ·加工番茄叶片总RNA的提取 | 第34页 |
| ·一步法RT-PCR扩增 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-36页 |
| ·新疆加工番茄STV大田感染率 | 第34-35页 |
| ·新疆加工番茄不同育种材料STV带毒情况 | 第35-36页 |
| 第四章 新疆加工番茄STV的种传途径 | 第36-39页 |
| ·材料与试剂 | 第36页 |
| ·常用酶和生化试剂 | 第36页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·移入大田及田间管理 | 第36页 |
| ·杂交授粉 | 第36-37页 |
| ·种子采收及干燥 | 第37页 |
| ·杂交种子的处理和播种将收集好的种子分组在锥形瓶中育苗，统计F1代病毒的检测率 | 第37页 |
| ·加工番茄叶片总RNA的提取 | 第37页 |
| ·一步法RT-PCR扩增 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-39页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 附录一 主要培养基、溶液配制 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52-53页 |
| 导师评阅表 | 第53页 |
