| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英汉縮略语名词对照 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 “内异消”缓释胶囊制备工艺研究 | 第14-58页 |
| 第一节 “内异消”药物含量测定方法及体外释放方法的建立 | 第16-26页 |
| 1 实验材料 | 第16页 |
| ·药品与试剂 | 第16页 |
| ·实验仪器 | 第16页 |
| 2 实验方法与结果 | 第16-25页 |
| ·HPLC检测三种药物的含量 | 第16-23页 |
| ·紫外测定B药的含量 | 第23-24页 |
| ·释放度条件的确立 | 第24-25页 |
| 3 小结 | 第25-26页 |
| 第二节 “内异消”缓释胶囊辅料的筛选 | 第26-34页 |
| 1 实验材料 | 第26-27页 |
| ·实验药品、试剂及辅料 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-33页 |
| ·胶囊的制备方法 | 第27页 |
| ·辅料的筛选 | 第27-33页 |
| 3 小结 | 第33-34页 |
| 第三节 “内异消”缓释胶囊制剂的处方优化 | 第34-56页 |
| 1 实验材料 | 第34页 |
| ·实验药品、试剂及辅料 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| 2 实验方法与结果 | 第34-54页 |
| ·制备方法 | 第34-35页 |
| ·单因素考察 | 第35-45页 |
| ·Box-Behenken设计 | 第45-54页 |
| 3 小结 | 第54-56页 |
| 本章讨论 | 第56-58页 |
| 第二章 “内异消”缓释胶囊质量标准的研究 | 第58-69页 |
| 第一节 “内异消”缓释胶囊质量控制相关项目的考察 | 第59-65页 |
| 1 实验材料 | 第59页 |
| ·药品与试剂 | 第59页 |
| ·实验仪器 | 第59页 |
| 2 实验方法与结果 | 第59-64页 |
| ·性状 | 第59-60页 |
| ·鉴别 | 第60页 |
| ·检查 | 第60页 |
| ·含量测定 | 第60-61页 |
| ·有关物质检查 | 第61页 |
| ·释放度 | 第61-64页 |
| 3 小结 | 第64页 |
| 4. 讨论 | 第64-65页 |
| 第二节 “内异消”缓释胶囊质量标准(草案)及起草说明 | 第65-69页 |
| 第三章 “内异消”缓释胶囊的稳定性研究 | 第69-80页 |
| 1 实验材料 | 第69页 |
| ·药品与试剂 | 第69页 |
| ·实验仪器 | 第69页 |
| 2 实验方法与结果 | 第69-79页 |
| ·影响因素实验 | 第70-75页 |
| ·加速实验 | 第75-79页 |
| ·长期实验 | 第79页 |
| 3 小结 | 第79页 |
| 4 讨论 | 第79-80页 |
| 第四章 “内异消”缓释胶囊药物代谢动力学的研究 | 第80-91页 |
| 1 实验材料 | 第80-81页 |
| ·药品与试剂 | 第80页 |
| ·实验仪器 | 第80-81页 |
| ·实验动物 | 第81页 |
| 2 实验方法与结果 | 第81-90页 |
| ·HPLC检测大鼠血浆中三个药物的含量 | 第81-86页 |
| ·大鼠体内药动学研究 | 第86-90页 |
| 3 小结 | 第90页 |
| 4 讨论 | 第90-91页 |
| 全文总结 | 第91-92页 |
| 创新及意义 | 第92-93页 |
| 思考与展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 文献综述 | 第96-107页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读硕士学位期间科研工作汇报 | 第108-109页 |