| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 我国南海鱼类寄生线虫分类学的研究历史 | 第11-17页 |
| ·成虫部分 | 第11-15页 |
| ·毛首目 Trichocephalida | 第11-12页 |
| ·蛔目 | 第12-13页 |
| ·旋尾目 | 第13-15页 |
| ·幼虫部分 | 第15-17页 |
| ·嘴刺目 | 第15页 |
| ·蛔目 | 第15-17页 |
| ·旋尾目 | 第17页 |
| 2 问题和展望 | 第17-19页 |
| ·分类上的问题 | 第17页 |
| ·取样上的问题 | 第17-18页 |
| ·经济原因 | 第18-19页 |
| 第二章 南海鲈形目鱼类寄生异尖科线虫的种类鉴定及亲缘关系分析 | 第19-70页 |
| 1 前言 | 第19-20页 |
| 2 材料 | 第20-25页 |
| ·实验用线虫材料 | 第20-23页 |
| ·酶类及试剂 | 第23-24页 |
| ·酶试剂 | 第23页 |
| ·DNA 提取试剂盒 | 第23页 |
| ·DNA 分子量标准 | 第23页 |
| ·缓冲液 | 第23-24页 |
| ·其它试剂 | 第24页 |
| ·仪器设备 | 第24-25页 |
| 3 方法 | 第25-29页 |
| ·线虫标本的采集 | 第25页 |
| ·线虫标本的固定与保存 | 第25页 |
| ·线虫标本的鉴定 | 第25-26页 |
| ·样品材料的处理和DNA提取 | 第26页 |
| ·虫体材料的裂解 | 第26页 |
| ·虫体基因组DNA的抽提和纯化 | 第26页 |
| ·PCR扩增异尖线虫的rDNAITS区（包括5.8S，ITS-1，ITS-2和部分18S、28S） | 第26-27页 |
| ·引物 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增 | 第27页 |
| ·琼脂糖电泳分析 | 第27页 |
| ·PCR样品的酶切鉴定 | 第27-28页 |
| ·酶切反应 | 第27-28页 |
| ·琼脂糖电泳分析 | 第28页 |
| ·代表性异尖科线虫样品的rDNAITS区的PCR扩增及序列测定 | 第28-29页 |
| ·代表性异尖线虫样品rDNAITS区的PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·引物 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增 | 第29页 |
| ·琼脂糖分析 | 第29页 |
| ·代表性异尖线虫样品的rDNAITS1和ITS2片段的序列测定 | 第29页 |
| ·DNA序列分析 | 第29页 |
| ·遗传进化树的建立 | 第29页 |
| ·各个宿主异尖线虫的感染强度和感染率的统计 | 第29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-68页 |
| ·rDNAITS及5.8S序列PCR扩增结果 | 第29-30页 |
| ·PCR样品的酶切结果分析 | 第30-32页 |
| ·TaqI酶切结果 | 第30-31页 |
| ·RsaI酶切结果 | 第31-32页 |
| ·测序结果及分析 | 第32-47页 |
| ·南海异尖线虫的亲缘关系分析 | 第47-50页 |
| ·六种异尖线虫幼虫形态绘图和测量参数统计 | 第50-64页 |
| ·宫脂属未定种 | 第50-53页 |
| ·鮟鱇针蛔线虫 | 第53-55页 |
| ·长唇宫脂线虫 | 第55-57页 |
| ·厦门宫脂线虫 | 第57-59页 |
| ·内弯宫脂线虫 | 第59-61页 |
| ·舟山宫脂线虫 | 第61-64页 |
| ·南海鲈形目鱼类感染异尖线虫的感染强度和感染率的统计 | 第64-66页 |
| 附表 | 第66-68页 |
| 5 讨论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
