基于肝细胞毒价检测的何首乌质量控制方法研究
| 学位论文数据集 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-27页 |
| ·何首乌肝损伤的研究概况 | 第19-21页 |
| ·关于何首乌肝损伤客观真实性的探讨 | 第19-20页 |
| ·何首乌炮制减毒研究 | 第20页 |
| ·何首乌肝损伤物质基础研究 | 第20-21页 |
| ·药物相互作用对何首乌肝损伤的影响 | 第21页 |
| ·何首乌肝损伤作用的机制研究 | 第21页 |
| ·何首乌肝损伤的原因分析 | 第21-23页 |
| ·补益药的认识误区 | 第21-22页 |
| ·药材质量不合格 | 第22页 |
| ·使用方法不当 | 第22页 |
| ·个体差异 | 第22-23页 |
| ·何首乌质量控制现状和问题 | 第23页 |
| ·中药质量生物评价现状和优势 | 第23-24页 |
| ·本课题的研究思路 | 第24-27页 |
| ·研究目的和意义 | 第24页 |
| ·研究方法及技术路线 | 第24-27页 |
| 第二章 样品的采集炮制与化学分析 | 第27-39页 |
| ·样品的采集 | 第27页 |
| ·样品的炮制 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| ·药材 | 第28页 |
| ·方法 | 第28页 |
| ·UPLC 指纹图谱分析 | 第28-34页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·标准品溶液的制备 | 第29页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第29页 |
| ·色谱条件 | 第29-30页 |
| ·不同来源何首乌化学指纹图谱的建立与数据分析 | 第30-32页 |
| ·特征峰的指认 | 第30-32页 |
| ·化学指纹图谱相似度评价 | 第32页 |
| ·何首乌炮制品化学指纹图谱的建立与数据分析 | 第32-34页 |
| ·特征峰的指认 | 第32-34页 |
| ·化学指纹图谱相似度评价 | 第34页 |
| ·炮制品的多组分含量测定 | 第34-38页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| ·标准品溶液的制备 | 第34页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第34-35页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·专属性实验 | 第35-36页 |
| ·方法学考察 | 第36页 |
| ·线性关系 | 第36页 |
| ·精密度试验 | 第36页 |
| ·稳定性试验 | 第36页 |
| ·重复性试验 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 何首乌肝细胞毒价检定法的建立 | 第39-51页 |
| ·细胞毒性评价方法的筛选 | 第39-41页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·试剂与药材 | 第39-40页 |
| ·细胞系及培养条件 | 第40页 |
| ·检测方法 | 第40-41页 |
| ·MTT 法 | 第40页 |
| ·CCK-8 法 | 第40页 |
| ·RTCA 法 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41页 |
| ·对照品的筛选 | 第41-43页 |
| ·试药 | 第42页 |
| ·方法 | 第42页 |
| ·对照品的配制 | 第42页 |
| ·细胞抑制率的检测 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-43页 |
| ·样品制备方法的优选 | 第43-46页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第43页 |
| ·提取方式的考察 | 第43-44页 |
| ·正交试验设计 | 第44-46页 |
| ·细胞毒性检测条件的优化 | 第46-48页 |
| ·细胞生长曲线的测定 | 第46页 |
| ·药物孵育时间的考察 | 第46-47页 |
| ·CCK-8 反应时间及浓度的确定 | 第47-48页 |
| ·何首乌毒价的检测 | 第48-50页 |
| ·方法学考察 | 第48-49页 |
| ·剂量反应关系 | 第48-49页 |
| ·精密度试验 | 第49页 |
| ·重复性试验 | 第49页 |
| ·试验设计 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 何首乌肝细胞毒价检定法的应用 | 第51-67页 |
| ·不同来源何首乌的肝细胞毒价测定 | 第51-52页 |
| ·样品来源 | 第51页 |
| ·样品的制备 | 第51页 |
| ·检测方法 | 第51页 |
| ·检测结果与分析 | 第51-52页 |
| ·不同炮制品的肝细胞毒价测定 | 第52-55页 |
| ·样品来源 | 第52页 |
| ·样品的制备 | 第52页 |
| ·检测方法 | 第52页 |
| ·检测结果与分析 | 第52-54页 |
| ·毒价的佐证 | 第54-55页 |
| ·生物转化对何首乌肝损伤作用的影响 | 第55-60页 |
| ·肝匀浆转化的影响 | 第56-59页 |
| ·材料与仪器 | 第56-57页 |
| ·肝匀浆的制备 | 第57页 |
| ·肝匀浆蛋白含量的测定 | 第57页 |
| ·转化条件优化 | 第57-59页 |
| ·转化后产物的毒价检测 | 第59页 |
| ·肠道菌群的影响 | 第59-60页 |
| ·材料与仪器 | 第59-60页 |
| ·肠道菌群转化样品的制备 | 第60页 |
| ·转化后样品的毒性检测 | 第60页 |
| ·临床产生肝损伤样品的肝细胞毒价测定 | 第60-62页 |
| ·样品来源 | 第61页 |
| ·样品的制备 | 第61页 |
| ·检测方法 | 第61页 |
| ·检测结果与分析 | 第61-62页 |
| ·含何首乌中成药的肝细胞毒价测定 | 第62-63页 |
| ·样品来源 | 第62页 |
| ·样品的制备 | 第62页 |
| ·检测方法 | 第62-63页 |
| ·检测结果与分析 | 第63页 |
| ·含蒽醌中药的肝细胞毒价测定 | 第63-64页 |
| ·样品来源 | 第63-64页 |
| ·样品的制备 | 第64页 |
| ·检测方法 | 第64页 |
| ·检测结果与分析 | 第64页 |
| ·本章小结 | 第64-67页 |
| 第五章 生物毒价与化学指标的对比分析 | 第67-71页 |
| ·指纹图谱与毒价的相关性分析 | 第67页 |
| ·制首乌质量控制指标的的合理性分析 | 第67-69页 |
| ·本章小结 | 第69-71页 |
| 第六章 制何首乌质量标准草案的修订建议 | 第71-73页 |
| 第七章 总结与讨论 | 第73-75页 |
| ·实验结论 | 第73-74页 |
| ·问题与建议 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 学术论文发表情况 | 第83-85页 |
| 作者及导师简介 | 第85页 |
