| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-32页 |
| ·有机氟化学概述 | 第11-13页 |
| ·三氟甲基酮化合物的性质和作用 | 第13-17页 |
| ·三氟甲基酮化合物的性质 | 第13页 |
| ·三氟甲基酮化合物的作用 | 第13-17页 |
| ·酶抑制剂 | 第13-15页 |
| ·药物合成的催化剂 | 第15页 |
| ·有机合成中间体 | 第15-17页 |
| ·芳基三氟甲基酮化合物的研究进展 | 第17-30页 |
| ·有机金属试剂与三氟乙酸衍生物反应 | 第17-24页 |
| ·α-三氟甲基醇的氧化 | 第24-26页 |
| ·TMS-CF_3与羧酸衍生物反应 | 第26-27页 |
| ·其他方法 | 第27-30页 |
| ·Friedel-Crafts酰基化反应 | 第27-28页 |
| ·Cd(CF_3)_2/RCOC1和AgCF_3/RCOC1体系 | 第28-29页 |
| ·钯催化偶联反应 | 第29-30页 |
| ·课题的提出 | 第30-32页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第32-46页 |
| ·2-三氟乙酰基-5-溴吡啶的合成研究 | 第32页 |
| ·三氟乙酰化试剂的合成及选择研究 | 第32-34页 |
| ·三氟乙酰化试剂的合成 | 第32-33页 |
| ·三氟乙酰化试剂的选择 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34页 |
| ·杂芳基三氟甲基酮化合物的合成研究 | 第34-44页 |
| ·溴-锂交换法合成杂芳基三氟甲基酮化合物 | 第34-36页 |
| ·邻位锂化法合成杂芳基三氟甲基酮化合物 | 第36-43页 |
| ·吡啶类三氟甲基酮化合物的合成研究 | 第36-41页 |
| ·其它杂芳基三氟甲基酮化合物的合成研究 | 第41-43页 |
| ·C-2锂化法合成杂芳基三氟甲基酮化合物 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 总结论 | 第46-47页 |
| 第四章 实验部分 | 第47-58页 |
| ·仪器和试剂 | 第47页 |
| ·三氟乙酰化试剂和部分原料的合成 | 第47-49页 |
| ·三氟乙酰化试剂的合成 | 第47-48页 |
| ·N-三氟乙酰基吗啡啉的合成 | 第47页 |
| ·N-甲氧基-N-甲基三氟乙酰胺的合成 | 第47-48页 |
| ·部分原料的合成 | 第48-49页 |
| ·3-(叔丁氧羰基氨基)吡啶的制备 | 第48页 |
| ·4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶的制备 | 第48页 |
| ·5-溴苯并呋喃的的制备 | 第48-49页 |
| ·通过选择性锂化法合成杂芳基三氟甲基酮化合物 | 第49-58页 |
| ·通过溴-锂交换法合成杂芳基三氟甲基酮化合物 | 第49-50页 |
| ·通过邻位锂化法合成杂芳基三氟甲基酮化合物 | 第50-56页 |
| ·通过C-2锂化法合成杂芳基三氟甲基酮化合物 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录 | 第65-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 个人简历 | 第92页 |