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基于新导向基拓展的Pd催化C-H键官能团化

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 Pd 催化的 C-H 键官能团化反应简介第10-50页
 引言第10页
   ·Pd催化的非导向C-H键官能团化第10-24页
     ·非导向Ary-H 活化的氧化Heck 反应第11-15页
     ·非导向Ary-H 对炔键的加成反应第15-16页
     ·非导向Ary-H 与芳基碳负合成子的氧化偶联第16-18页
     ·非导向Ary-H 与芳基碳正合成子的偶联第18-22页
     ·两个非导向芳基C-H 之间的偶联第22-24页
   ·导向基辅助的Pd 催化C-H 键活化第24-45页
     ·Sp2-N 导向的C-H 活化第25-31页
     ·乙酰苯胺类结构的邻位C-H 偶联第31-34页
     ·羧基导向的C-H 活化反应第34-39页
     ·NH- 配位的酰胺类导向基第39-44页
     ·羟基导向的C-H 键官能团化第44-45页
   ·总结第45-46页
 参考文献第46-50页
第二章 Pd(II)/HOTf 催化酚酯导向的 C-H 键芳基化第50-67页
 引言第50-51页
   ·缺电子 Pd(II)体系在 C-H 键活化中的作用第51-52页
   ·三氟甲磺酸(HOTf)促进的酚酯环钯化和邻芳基化第52-58页
   ·实验部分第58-66页
 参考文献第66-67页
第三章 酮羰基导向的邻位 C-H 键酰胺化第67-87页
 引言第67-68页
   ·C-H 活化/C-N 偶联的N 卡宾插入机理第68-69页
   ·Pd(OTf)2?2H20 催化的芳香酮邻位酰胺化第69-75页
   ·邻氨基酮产物的衍生第75-78页
   ·实验部分第78-85页
 参考文献第85-87页
第四章 Pd 催化邻苯基苯酚的分子内 C-H 活化/C-O 环合第87-104页
 引言第87-88页
   ·酚羟基与 Pd(II)的络合与还原消除第88-90页
   ·配体促进的邻苯基苯酚分子内环合第90-95页
   ·实验部分第95-103页
 参考文献第103-104页
附录部分化合物谱图数据第104-153页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第153-154页
致谢第154-155页

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