| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-38页 |
| ·纳米药物 | 第13-14页 |
| ·选择性药物输送 | 第14-22页 |
| ·内源性环境响应性 | 第17-19页 |
| ·外源性刺激响应性 | 第19-21页 |
| ·人造环境 | 第21-22页 |
| ·抗菌素的选择性输送 | 第22-30页 |
| ·细菌感染的抗菌索疗法中存在的问题 | 第22-28页 |
| ·抗菌素的选择性药物输送 | 第28-30页 |
| ·本课题的选题目的及主要研究内容 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-38页 |
| 第2章 聚乙二醇为壳、聚磷酸酯为核的纳米凝胶的制备 | 第38-58页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·PEG-TEGDP纳米凝胶的合成和表征 | 第39-50页 |
| ·实验材料及方法 | 第39-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-50页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·PEG-SSDP纳米凝胶的合成 | 第50-55页 |
| ·实验材料及方法 | 第50-51页 |
| ·结果和讨论 | 第51-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第3章 细菌敏感的多功能纳米凝胶用于抗生素靶向输送 | 第58-87页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验材料及方法 | 第59-66页 |
| ·实验材料 | 第59-60页 |
| ·表征方法 | 第60页 |
| ·非甘露糖化纳米凝胶(NG)和甘露糖化纳米凝胶(MNG)的合成 | 第60-61页 |
| ·芘荧光测试 | 第61页 |
| ·纳米凝胶包载和释放万古霉素 | 第61-62页 |
| ·金黄色葡萄球菌MW2菌株的培养 | 第62页 |
| ·细胞培养 | 第62-63页 |
| ·斑马鱼的维系 | 第63页 |
| ·载万古霉索纳米凝胶对MW2菌株的抑制 | 第63页 |
| ·甘露糖介导的纳米凝胶的细胞内在化 | 第63页 |
| ·激光共聚焦显微镜观察NG-PI或MNG-PI的细胞内在化 | 第63-64页 |
| ·细菌促进药物胞内释放 | 第64页 |
| ·载药纳米凝胶对胞内存活细菌生长的抑制 | 第64页 |
| ·载药纳米凝胶对Raw264.7细胞的毒性 | 第64页 |
| ·斑马鱼幼鱼的细菌及药物的微注射 | 第64-65页 |
| ·显微镜观察斑马鱼幼鱼 | 第65页 |
| ·甘露糖介导的载药纳米凝胶在感染位点的富集 | 第65页 |
| ·载药纳米凝胶对体内MW2细菌感染的抑制 | 第65-66页 |
| ·统计分析 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-83页 |
| ·纳米凝胶的合成与表征 | 第66-70页 |
| ·纳米凝胶包载和释放万古霉素 | 第70-72页 |
| ·载药纳米凝胶对细菌生长的抑制 | 第72-73页 |
| ·甘露糖介导的纳米凝胶的细胞内在化 | 第73-75页 |
| ·细菌促进载药纳米凝胶的胞内释放 | 第75-76页 |
| ·载药纳米凝胶对胞内细菌生长的抑制 | 第76-77页 |
| ·甘露糖介导的载药纳米凝胶在感染位点的富集 | 第77-81页 |
| ·载药纳米凝胶对体内MW2细菌感染的抑制 | 第81-83页 |
| ·结论 | 第83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 第4章 脂肪酶敏感聚合物三层结构纳米凝胶用于“On-demand”药物输送 | 第87-113页 |
| ·引言 | 第87-88页 |
| ·实验材料及方法 | 第88-94页 |
| ·实验材料 | 第88-89页 |
| ·表征方法 | 第89页 |
| ·单体3-氧代-1,5-二乙撑磷酸酯(3-oxapentane-1,5-diyl bis(ethylenephosphate),DEGDP)的合成 | 第89-90页 |
| ·单甲醚聚乙二醇-聚(ε-已内酯)嵌段聚合物(monomethoxy poly(ethyleneglycol)-poly(ε-caprolactone),mPEG-PCL)的合成 | 第90页 |
| ·三层结构纳米凝胶(triple-layered nanogel,TLN)的合成 | 第90-91页 |
| ·脂肪酶对TLN的降解 | 第91页 |
| ·万古霉素的包载和释放 | 第91-92页 |
| ·金葡菌菌株的培养 | 第92页 |
| ·TLN-V对金葡菌生长的抑制 | 第92页 |
| ·细胞培养和其细菌感染 | 第92-93页 |
| ·TLN的细胞内在化 | 第93页 |
| ·细菌促进药物胞内释放 | 第93-94页 |
| ·MTT法评价TLN-V对细胞的毒性 | 第94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-108页 |
| ·TLN的合成与农征 | 第94-97页 |
| ·脂肪酶对TLN的降解 | 第97-99页 |
| ·TLN包载万古霉素及其体外释放 | 第99-102页 |
| ·TLN对细菌生长的抑制 | 第102-103页 |
| ·TLN-V将更多药物输送到感染细胞 | 第103-105页 |
| ·TLN-V对胞内存活细菌生长的抑制 | 第105-108页 |
| ·结论 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-113页 |
| 第5章 细菌富集人造肿瘤微环境敏感纳米凝胶用于抗癌药物的选择性输送 | 第113-130页 |
| ·引言 | 第113-114页 |
| ·实验材料及方法 | 第114-118页 |
| ·实验材料 | 第114页 |
| ·表征方法 | 第114-115页 |
| ·细胞培养 | 第115页 |
| ·动物的饲养和肿瘤模型的建立 | 第115页 |
| ·药物的包载和释放 | 第115-116页 |
| ·细菌促进药物胞内释放 | 第116页 |
| ·MTT法评价TLND对细胞的毒性 | 第116-117页 |
| ·台盼蓝染色法评价SBY1和TLND联合对细胞的毒性 | 第117页 |
| ·SBY1在荷瘤小鼠体内分布 | 第117页 |
| ·TLND在荷瘤小鼠的体内分布 | 第117页 |
| ·激光共聚焦显微镜研究在体内SBY1和DOX的分布 | 第117-118页 |
| ·肿瘤抑制实验 | 第118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-127页 |
| ·细菌选择性降解三层结构纳米凝胶达到释放药物的目的 | 第118-121页 |
| ·SBY1增强TLND对肿瘤细胞杀伤 | 第121-122页 |
| ·SBY1细菌和TLND选择性在肿瘤部位富集 | 第122-124页 |
| ·TLND选择性将药物释放在细菌感染的肿瘤组织 | 第124-126页 |
| ·SBY1细菌增强TLND的抗癌效果 | 第126-127页 |
| ·结论 | 第127页 |
| 参考文献 | 第127-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第131-132页 |
