| 提要 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-61页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第17-27页 |
| ·加速溶剂萃取的工作原理 | 第17-18页 |
| ·溶解度和质量转移效应 | 第18页 |
| ·表面平衡的瓦解效应 | 第18-19页 |
| ·影响加速溶剂萃取效率的因素 | 第19-20页 |
| ·加速溶剂萃取仪 | 第20-21页 |
| ·加速溶剂萃取注意的问题 | 第21-22页 |
| ·加速溶剂萃取的优点 | 第22页 |
| ·加速溶剂萃取在环境分析中的应用 | 第22-27页 |
| ·液相微萃取 | 第27-33页 |
| ·单液滴微萃取 | 第27-28页 |
| ·中空纤维液相微萃取 | 第28页 |
| ·连续流动微萃取 | 第28页 |
| ·分散液液微萃取 | 第28-33页 |
| ·分散液液微萃取的原理 | 第28-29页 |
| ·分散液液微萃取中萃取效率的评价 | 第29-30页 |
| ·影响分散液液微萃取萃取效率的主要因素 | 第30-31页 |
| ·分散液相微萃取的应用 | 第31-33页 |
| ·离子液体 | 第33-42页 |
| ·离子液体的组成及分类 | 第33-34页 |
| ·离子液体的性质 | 第34-42页 |
| ·熔点 | 第35页 |
| ·密度 | 第35-36页 |
| ·粘度 | 第36页 |
| ·溶解性 | 第36-37页 |
| ·极性 | 第37页 |
| ·电化学性质 | 第37页 |
| ·蒸汽压和热稳定性 | 第37-38页 |
| ·表面张力 | 第38页 |
| ·离子液体在液相微萃取中的应用 | 第38-42页 |
| ·农药残留 | 第42-47页 |
| ·邻苯二甲酸酯 | 第47-48页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第48-49页 |
| ·参考文献 | 第49-61页 |
| 第2章 微波辅助离子液体均匀萃取土壤样品中的农药残留 | 第61-77页 |
| ·实验部分 | 第62-64页 |
| ·试剂和标准品 | 第62页 |
| ·样品制备 | 第62-63页 |
| ·仪器与实验条件 | 第63页 |
| ·实验方法 | 第63页 |
| ·超声萃取法和索氏萃取法 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-72页 |
| ·萃取条件的优化 | 第64-67页 |
| ·离子液体的种类 | 第64-65页 |
| ·微波功率和时间的选择 | 第65-66页 |
| ·样品量的选择 | 第66页 |
| ·萃取溶剂[C_4MIM][BF_4]体积的选择 | 第66-67页 |
| ·[NH_4][PF_6]加入量的选择 | 第67页 |
| ·离心时间的选择 | 第67页 |
| ·方法评价 | 第67-72页 |
| ·工作曲线 | 第69页 |
| ·检出限和定量限 | 第69页 |
| ·适用性及精密度 | 第69-70页 |
| ·回收率 | 第70-71页 |
| ·与其它萃取方法的比较 | 第71-72页 |
| ·小结 | 第72页 |
| ·参考文献 | 第72-77页 |
| 第3章 加速溶剂萃取-高效液相色谱串联质谱法测定土壤中农药残留 | 第77-95页 |
| ·实验部分 | 第78-81页 |
| ·仪器与试剂 | 第78-79页 |
| ·色谱质谱条件 | 第79-80页 |
| ·标准贮备液与工作液的配制 | 第80-81页 |
| ·样品制备 | 第81页 |
| ·实验方法 | 第81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-91页 |
| ·色谱条件 | 第81-82页 |
| ·质谱条件 | 第82页 |
| ·萃取条件的选择 | 第82-88页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第82-84页 |
| ·萃取温度 | 第84页 |
| ·萃取循环次数 | 第84-85页 |
| ·静态萃取时间 | 第85-86页 |
| ·冲洗体积 | 第86-87页 |
| ·吹扫时间 | 第87-88页 |
| ·与其它萃取方法的比较 | 第88-89页 |
| ·方法的精密度、检出限和线性范围 | 第89页 |
| ·实际样品分析 | 第89-91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| ·参考文献 | 第92-95页 |
| 第4章 加速溶剂萃取-高效液相色谱串联质谱法测定土壤中邻苯二甲酸酯 | 第95-113页 |
| ·实验部分 | 第96-100页 |
| ·试剂与仪器 | 第96-98页 |
| ·色谱质谱条件 | 第98-99页 |
| ·标准贮备液与工作液的配制 | 第99页 |
| ·样品制备 | 第99-100页 |
| ·实验方法 | 第100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-109页 |
| ·空白试验 | 第100页 |
| ·试剂空白 | 第100页 |
| ·样品空白 | 第100页 |
| ·色谱条件 | 第100-101页 |
| ·质谱条件 | 第101-104页 |
| ·萃取条件的选择 | 第104-107页 |
| ·萃取溶剂 | 第104页 |
| ·萃取温度 | 第104页 |
| ·萃取循环次数 | 第104-105页 |
| ·静态萃取时间 | 第105-106页 |
| ·冲洗体积 | 第106页 |
| ·吹扫时间 | 第106页 |
| ·正交试验 | 第106-107页 |
| ·与其它萃取方法的比较 | 第107-108页 |
| ·方法的精密度、检出限和线性范围 | 第108页 |
| ·实际样品分析 | 第108-109页 |
| ·小结 | 第109-110页 |
| ·参考文献 | 第110-113页 |
| 第5章 超声辅助-离子液体微萃取土壤中的磺酰脲类除草剂 | 第113-127页 |
| ·实验部分 | 第114-115页 |
| ·试剂和标准品 | 第114页 |
| ·样品制备 | 第114-115页 |
| ·仪器与实验条件 | 第115页 |
| ·实验方法 | 第115页 |
| ·超声萃取法和索氏萃取法 | 第115页 |
| ·结果与讨论 | 第115-123页 |
| ·萃取条件的优化 | 第115-118页 |
| ·离子液体的种类 | 第116页 |
| ·超声辅助萃取功率和时间的选择 | 第116-118页 |
| ·样品量的选择 | 第118页 |
| ·萃取溶剂[C_6MIM][BF_4]体积的选择 | 第118页 |
| ·方法评价 | 第118-123页 |
| ·工作曲线 | 第120页 |
| ·检出限和定量限 | 第120页 |
| ·适用性及精密度 | 第120-121页 |
| ·回收率 | 第121-122页 |
| ·与其它萃取方法的比较 | 第122-123页 |
| ·小结 | 第123页 |
| ·参考文献 | 第123-127页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
