摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-13页 |
第1章 绪论 | 第13-21页 |
·研究背景 | 第13-17页 |
·皮肤的结构 | 第13页 |
·银屑病概述 | 第13-15页 |
·卡泊三醇的研究现状 | 第15-17页 |
·卡泊三醇生物样品分析方法的建立 | 第17页 |
·透皮给药系统 | 第17-19页 |
·体外经皮渗透的研究 | 第19-20页 |
·研究目的及试验方案 | 第20-21页 |
第2章 卡泊三醇 LC-MS/MS 分析方法的建立 | 第21-50页 |
·试验目的 | 第21页 |
·仪器与药品 | 第21-22页 |
·仪器 | 第21页 |
·药品与试剂 | 第21页 |
·卡泊三醇储备液的配制 | 第21-22页 |
·内标溶液的配制 | 第22页 |
·分析方法的建立 | 第22-25页 |
·质谱分析 | 第22-24页 |
·色谱分析 | 第24页 |
·样品预处理方法 | 第24-25页 |
·分析方法确证(皮肤匀浆液/接收液部分) | 第25-46页 |
·标准系列溶液的配制 | 第25页 |
·方法的专属性 | 第25-28页 |
·标准曲线的制备 | 第28-30页 |
·准确度与精密度 | 第30-33页 |
·定量下限 | 第33-34页 |
·提取回收率 | 第34-37页 |
·基质效应 | 第37-40页 |
·稳定性考察 | 第40-46页 |
·分析方法确证(软膏样品) | 第46-47页 |
·结果与讨论 | 第47-50页 |
·质谱条件的优化 | 第47页 |
·色谱条件的优化 | 第47-48页 |
·样品预处理方法的优化 | 第48页 |
·内标的选择 | 第48页 |
·方法确证 | 第48-50页 |
第3章 卡泊三醇稳定性研究 | 第50-58页 |
·试验目的 | 第50页 |
·仪器与药品 | 第50-51页 |
·仪器 | 第50页 |
·药品 | 第50页 |
·溶液的配制 | 第50-51页 |
·稳定性考察样品配制 | 第51页 |
·稳定性研究 | 第51-52页 |
·光照敏感性 | 第51页 |
·温度敏感性 | 第51-52页 |
·结果与讨论 | 第52-58页 |
第4章 卡泊三醇透皮吸收试验 | 第58-69页 |
·试验目的 | 第58页 |
·仪器与药品 | 第58-59页 |
·仪器 | 第58页 |
·药品 | 第58页 |
·试验动物 | 第58页 |
·溶液的配制 | 第58-59页 |
·透皮吸收试验 | 第59-60页 |
·离体皮肤的制备 | 第59页 |
·皮肤检查与存放 | 第59页 |
·透皮吸收试验 | 第59-60页 |
·试验样品预处理 | 第60页 |
·样品分析 | 第60页 |
·结果与讨论 | 第60-69页 |
·透皮研究试验数据 | 第60-64页 |
·接收液与皮肤模型的选择 | 第64页 |
·透皮研究结果与讨论 | 第64-69页 |
第5章 结论 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
作者简介及科研成果 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |