| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 前言 | 第13-21页 |
| ·猪瘟病毒 | 第13-15页 |
| ·猪繁殖与呼吸系统综合征病毒 | 第15-16页 |
| ·猪圆环病毒 | 第16-19页 |
| ·猪伪狂犬病毒 | 第19-21页 |
| 试验一 鉴别CSFV、PRRSV、PCV2和PRV多重PCR检测方法的建立及应用 | 第21-34页 |
| 1 材料与方法 | 第21-25页 |
| ·毒株、细胞和临床样本 | 第21页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第21-22页 |
| ·引物的设计 | 第22页 |
| ·病毒模板的制备 | 第22-23页 |
| ·单项PCR检测方法的建立 | 第23-24页 |
| ·多重PCR检测方法的建立 | 第24页 |
| ·临床应用 | 第24-25页 |
| 2 结果 | 第25-32页 |
| ·特异性试验 | 第25-26页 |
| ·敏感性试验 | 第26-28页 |
| ·重复性试验 | 第28-29页 |
| ·猪瘟野毒株和兔化弱毒疫苗RT-PCR-RFLP鉴别检测方法的建立 | 第29-31页 |
| ·CSFV RT-PCR-RFLP检测方法在实际样品中的应用 | 第31页 |
| ·临床样本检测 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 试验二 山东地区猪繁殖障碍疾病相关病毒的流行病学调查 | 第34-40页 |
| 1 材料与方法 | 第34页 |
| ·血清与病料 | 第34页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第34页 |
| ·抗体和抗原的检测 | 第34页 |
| ·统计方法 | 第34页 |
| 2 结果 | 第34-37页 |
| ·抗体检测结果 | 第34-35页 |
| ·抗原检测结果 | 第35-36页 |
| ·PRRS、CSF、PCV2、PR混合感染分析 | 第36页 |
| ·PRRS、CSF、PCV2、PR之间的相关性 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-40页 |
| 试验三山东省CSFV、PRRSV和PCV2分离株部分基因序列分析 | 第40-62页 |
| 1. 材料与方法 | 第40-45页 |
| ·组织病料来源 | 第40页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第40页 |
| ·细胞、载体及菌株 | 第40-41页 |
| ·引物设计 | 第41页 |
| ·使用RT-PCR/PCR检测送检样品 | 第41-42页 |
| ·产物的克隆及序列测定 | 第42-45页 |
| ·测序结果分析 | 第45页 |
| 2. 结果 | 第45-58页 |
| ·目的基因扩增、克隆及重组质粒酶切鉴定结果 | 第45-46页 |
| ·CSFV E0基因序列分析 | 第46-49页 |
| ·PRRSV NSP2和ORF5基因序列分析 | 第49-54页 |
| ·PCV2全基因组的序列分析 | 第54-58页 |
| 3. 讨论 | 第58-62页 |
| ·CSFV E0基因序列分析 | 第58页 |
| ·PRRSV NSP2和ORF5基因序列分析 | 第58-61页 |
| ·PCV2全基因组的序列分析 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 英文缩写词表 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 导师组意见 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 硕士期间发表论文和课题参与情况 | 第72页 |
