| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| ·农杆菌介导法转化百合的研究进展 | 第12-15页 |
| ·农杆菌介导法转化植物的原理及研究进展 | 第12-14页 |
| ·农杆菌介导法转化百合的研究进展 | 第14-15页 |
| ·百合再生体系建立的研究进展 | 第15-17页 |
| ·百合再生体系建立途径 | 第15-16页 |
| ·百合器官直接发生途径的影响因素 | 第16-17页 |
| ·高等植物花发育调控途径及研究进展 | 第17-25页 |
| ·高等植物植物花发育模型 | 第17-19页 |
| ·高等植物植物开花调控基因研究进展 | 第19-22页 |
| ·LEAFY及其同源基因研究进展 | 第22-25页 |
| ·本研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 第二章 百合再生体系的建立及优化 | 第26-32页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·主要试剂仪器 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| ·种球鳞片诱导植株再生 | 第26页 |
| ·试管苗生根培养 | 第26-27页 |
| ·数据分析 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-30页 |
| ·种球鳞片再生植株 | 第27-28页 |
| ·试管苗生根培养培养基配方的优化 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 拟南芥LEAFY基因过量表达载体的构建 | 第32-38页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·菌株及载体 | 第32页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·拟南芥LFY基因的克隆 | 第33-35页 |
| ·CAMV 35S启动的LFY基因植物表达载体构建 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-37页 |
| ·克隆的拟南芥LFY基因序列分析 | 第35-36页 |
| ·构建CAMV 35S启动子启动的LFY基因植物表达载体 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 农杆菌介导的LFY基因过量表达载体转化百合 | 第38-44页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·菌株和植物表达载体 | 第38页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-40页 |
| ·百合潮霉素抗性浓度筛选 | 第38-39页 |
| ·农杆菌介导的CaMV35S启动的LFY基因过量表达载体转化百合 | 第39页 |
| ·抗性植株的PCR检测 | 第39页 |
| ·抗性植株的表型分析 | 第39页 |
| ·数据分析 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-43页 |
| ·百合潮霉素抗性筛选浓度的确定 | 第40页 |
| ·抗性植株筛选及PCR检测 | 第40-41页 |
| ·抗性植株的表型分析 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
