| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-22页 |
| ·毛细管电色谱柱技术发展 | 第10-12页 |
| ·新型毛细管电色谱整体柱技术 | 第12-16页 |
| ·硅胶整体柱 | 第12-14页 |
| ·聚合物整体柱 | 第14-16页 |
| ·杂化类整体柱 | 第16页 |
| ·手性化合物特征及分离技术 | 第16-20页 |
| ·手性分离的意义 | 第16-17页 |
| ·手性分离的技术 | 第17页 |
| ·毛细管电色谱技术在手性分离中的应用 | 第17-20页 |
| ·本文研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 牛血清白蛋白手性毛细管整体柱的制备及评价 | 第22-30页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-24页 |
| ·仪器与试剂 | 第22页 |
| ·聚甲基丙烯酸酯整体柱的制备 | 第22-23页 |
| ·牛血清白蛋白手性固定相(BSA-CSP)的制备 | 第23页 |
| ·电色谱检测条件 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-29页 |
| ·GMA/EDMA整体柱制备条件的选择 | 第24页 |
| ·BSA缓冲液pH的选择 | 第24-25页 |
| ·柱稳定性评价 | 第25页 |
| ·BSA-CSP毛细管整体柱的电渗流特征 | 第25页 |
| ·四种氨基酸对BSA-CSP毛细管整体柱的评价 | 第25-29页 |
| ·本章小节 | 第29-30页 |
| 第3章 牛血清白蛋白毛细管整体柱对五种手性药物的分离 | 第30-38页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30页 |
| ·仪器与试剂 | 第30页 |
| ·聚甲基丙烯酸酯整体柱的制备及色谱条件的选择 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-37页 |
| ·BSA毛细管整体柱对华法令的分离 | 第30-31页 |
| ·BSA毛细管整体柱对西维美林的分离 | 第31-33页 |
| ·BSA毛细管整体柱对安息香的分离 | 第33-34页 |
| ·BSA毛细管整体柱对奥昔布宁的分离 | 第34-35页 |
| ·BSA毛细管整体柱对美西律的分离 | 第35-37页 |
| ·本章小节 | 第37-38页 |
| 第4章 牛血清白蛋白毛细管整体柱在天麻活性成分筛选中的应用 | 第38-49页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·聚甲基丙烯酸酯整体柱的制备 | 第38-39页 |
| ·牛血清白蛋白手性固定相的制备 | 第39页 |
| ·天麻提取物的制备 | 第39页 |
| ·电色谱条件的选择 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-48页 |
| ·天麻提取物中主要生物活性物质的分离 | 第39-41页 |
| ·分离条件的选择 | 第41-45页 |
| ·GMA-EDMA-AMPS整体柱对天麻提取物的分离 | 第45-46页 |
| ·最佳电色谱条件下天麻样品的分析 | 第46-48页 |
| ·本章小节 | 第48-49页 |
| 第5章 万古霉素手性填料的制备及应用 | 第49-59页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·万古霉素手性固定相的制备 | 第50-51页 |
| ·万古霉素手性固定相毛细管填充柱和高效液相色谱柱的制备 | 第51页 |
| ·万古霉素-CSP毛细管电色谱柱条件与液相色谱条件 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-58页 |
| ·固定相的制备及硅烷化试剂键合条件的选择 | 第51-52页 |
| ·万古霉素手性固定相毛细管填充柱电色谱分离情况 | 第52-53页 |
| ·万古霉素固定相高效液相色谱法对甲基硒代半胱氨酸的分离 | 第53-55页 |
| ·万古霉素固定相高效液相色谱法对色氨酸的分离 | 第55-56页 |
| ·对苯丙氨酸和谷氨酸的分离 | 第56-58页 |
| ·本章小节 | 第58-59页 |
| 第6章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 发表论文 | 第71页 |
