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百痛舒软胶囊治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的Ⅱ期临床研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-11页
縮略语表第11-12页
引言第12-14页
1 研究对象第14-18页
   ·病例选择第14页
   ·诊断标准第14-16页
     ·原发性痛经的诊断标准第14页
     ·中医辨证标准(气滞血瘀证)第14页
     ·症状分级标准第14-16页
   ·病例纳入标准第16页
   ·病例排除标准第16页
   ·受试者退出实验的条件及步骤第16-17页
   ·中止试验的条件第17页
   ·剔除病例标准第17页
   ·退出病例(脱落病例)标准第17-18页
2 研究方法第18-25页
   ·试验方法第18-19页
     ·试验设计第18页
     ·样本含量第18页
     ·随机分组方法第18页
     ·对照方法第18-19页
     ·盲法设计第19页
   ·治疗方案第19-21页
     ·试验药品的名称和规格第19-20页
     ·用药方法第20页
     ·疗程第20页
     ·合并用药第20-21页
     ·试验药品的管理第21页
   ·观测项目第21-22页
     ·一般资料观察第21页
     ·疗效性评价指标第21页
     ·安全性评价指标第21-22页
   ·疗效判定标准第22页
   ·不良事件的观察第22-24页
     ·不良事件的定义第22-23页
     ·与试验用药品有关的安全性背景资料第23页
     ·不良事件的记录第23页
     ·不良事件严重程度的判定第23页
     ·药物因果关系判断第23-24页
     ·不良事件的处理第24页
   ·临床质量控制第24-25页
3 统计分析第25-26页
   ·分析数据集第25页
     ·全分析集(FAS)第25页
     ·符合方案集(PPS)第25页
     ·安全性分析数据集(SS)第25页
   ·统计分析内容第25页
   ·统计分析方法第25-26页
     ·统计描述第25页
     ·统计表达第25-26页
4 试验结果第26-31页
   ·三组病例分布情况第26页
   ·三组病例剔除情况第26页
   ·病例可比性分析第26-31页
     ·治疗前一般情况第26-29页
     ·原发性痛经治疗前相关情况比较第29-31页
5 疗效分析第31-40页
   ·各组中医证候疗效比较第31-32页
   ·各组疼痛程度(VAS)疗效比较第32-33页
   ·各组治疗前后积分变化比较及疗后组间比较第33-35页
     ·三组治疗前后中医证候积分变化比较第33-34页
     ·三组治疗前后疼痛程度(VAS)变化比较第34页
     ·三组治疗前后疼痛持续时间变化比较第34-35页
   ·三组治疗前后中医次症的变化比较第35-40页
     ·月经量少伴经行不畅的变化比较第36-37页
     ·月经色质的变化比较第37-38页
     ·乳房胀痛的变化比较第38-39页
     ·胸闷不舒的变化比较第39-40页
   ·治疗后舌质、脉象构成比较第40页
6 合并用药第40页
7 临床痊愈患者随访情况第40-41页
8 安全性分析第41-44页
   ·一般项目第41页
   ·实验室安全性检测指标第41-44页
     ·治疗前后三大常规、肝肾功能及心电图的变化第41-42页
     ·治疗前后安全性指标变化分析第42-44页
   ·试验不良事件与试验药物关系第44页
     ·安全性评价第44页
9 研究结果分析第44-46页
   ·结果第44-45页
   ·结论第45-46页
11. 讨论第46-54页
   ·祖国医学对原发性痛经病因病机认识的探讨第46-47页
   ·现代医学对原发性痛经的认识第47-48页
   ·导师对原发性痛经的认识第48-50页
     ·病因病机的探讨第49页
     ·治疗见解第49-50页
   ·百痛舒软胶囊治疗原发性痛经的立论依据第50-54页
     ·气滞血瘀是原发性痛经的关键病机第50页
     ·百痛舒软胶囊组方特点和作用第50-51页
     ·百痛舒软胶囊的单味药的现代中药药理学依据第51-52页
     ·百痛舒软胶囊的药效学研究第52-53页
     ·临床研究结果分析第53-54页
12. 问题和展望第54-55页
致谢第55-56页
参考文献第56-58页
附录一:综述第58-78页
 参考文献第74-78页
附录二:在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第78页
附录三:在读期间参加的学术会议第78-79页
附录四:在读期间参加临床课题和GCP新药临床观察第79-80页

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