| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩写表 | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-21页 |
| 1、水稻高光效生理育种策略 | 第10-14页 |
| ·水稻高光效育种的常规策略 | 第10-13页 |
| ·水稻高光效育种的转基因育种策略 | 第13-14页 |
| 2、植物蔗糖合成作用的分子机制 | 第14-17页 |
| ·植物源叶中原初碳水化合物的合成 | 第14-15页 |
| ·光合同化产物的分配及蔗糖的合成 | 第15-17页 |
| 3、植物焦磷酸化酶(PPase)的研究进展 | 第17-21页 |
| ·PPase的生理功能及结构 | 第17-19页 |
| ·PPase基因在育种上的应用 | 第19-21页 |
| 第二部分 转焦磷酸化酶基因水稻株系的鉴定 | 第21-47页 |
| 1. 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-29页 |
| ·培养基配方 | 第22页 |
| ·田间设计 | 第22页 |
| ·实验材料的农艺性状调查 | 第22-23页 |
| ·实验材料的生理生化指标的测定 | 第23-26页 |
| ·PPase活性的测定 | 第23-24页 |
| ·可溶性总糖的测定 | 第24-25页 |
| ·蔗糖含量的测定 | 第25页 |
| ·果糖含量的测定 | 第25页 |
| ·淀粉含量的测定 | 第25-26页 |
| ·总氮含量测定 | 第26页 |
| ·实验材料的分子检测 | 第26-28页 |
| ·总DNA提取与阳性苗检测体系 | 第26-28页 |
| ·总RNA的提取 | 第28页 |
| ·cDNA的制备及RT-PCR检测 | 第28页 |
| ·实验数据的统计分析 | 第28-29页 |
| 2. 结果与分析 | 第29-40页 |
| ·PPa基因的转化及转基因植株的筛选 | 第29-31页 |
| ·愈伤组织的诱导与培养 | 第29页 |
| ·外植体的接种及共培养 | 第29-30页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选和植株再生 | 第30页 |
| ·转基因阳性植株的筛选 | 第30-31页 |
| ·纯合转基因后代的获得和优系的筛选 | 第31页 |
| ·T2代转基因株系中PPa基因特异性表达分析 | 第31-33页 |
| ·T_2代转基因植株的酶活性分析 | 第33-34页 |
| ·T_2代转PPa基因植株的产量相关效应分析 | 第34-36页 |
| ·转基因后代株系的分蘖动态 | 第34-35页 |
| ·转基因后代株系的产量表现 | 第35-36页 |
| ·转基因后代株系的产量构成因素分析 | 第36页 |
| ·T2代转PPa基因后代材料的碳水化合物含量分析 | 第36-40页 |
| ·可溶性总糖含量分析 | 第37页 |
| ·蔗糖含量分析 | 第37-38页 |
| ·果糖含量分析 | 第38-39页 |
| ·淀粉含量分析 | 第39页 |
| ·转PPa基因水稻的氮含量及C/N比分析 | 第39-40页 |
| 3. 小结与讨论 | 第40-47页 |
| ·作物高光效育种新途径的可行性分析 | 第40-42页 |
| ·PPa基因对源库限制类型水稻高产育种的作用效应差异 | 第42-44页 |
| ·水稻自身PPase基因的过表达 | 第44-45页 |
| ·无标记优良转基因株系的获得 | 第45页 |
| ·下步工作展望 | 第45-47页 |
| ·转化后代的追踪鉴定和PPa基因的效应分析 | 第45页 |
| ·不同来源基因的效应分析 | 第45-46页 |
| ·无标记优良转基因株系的获得 | 第46-47页 |
| 第三部分 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |