| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-20页 |
| ·HPLC在生物样品定量中的应用 | 第13-14页 |
| ·生物样品处理方法研究进展 | 第14-16页 |
| ·经典萃取技术 | 第14-15页 |
| ·微处理技术 | 第15页 |
| ·HPLC柱切换技术 | 第15-16页 |
| ·组胺H_1受体拮抗剂 | 第16-17页 |
| ·质子泵抑制剂 | 第17-19页 |
| ·研究计划 | 第19-20页 |
| 第二章 非索非那定血桨样品定量分析方法的研究与应用 | 第20-39页 |
| ·药品与试剂 | 第20页 |
| ·仪器与设备 | 第20-21页 |
| ·溶液的配制 | 第21页 |
| ·色谱条件 | 第21页 |
| ·血浆样品的处理 | 第21页 |
| ·分析方法确证 | 第21-25页 |
| ·方法选择性 | 第21-22页 |
| ·标准曲线和定量下限 | 第22-23页 |
| ·精密度和准确度 | 第23-24页 |
| ·提取回收率 | 第24-25页 |
| ·稳定性 | 第25页 |
| ·三种非索非那定制剂生物等效性研究 | 第25-37页 |
| ·药品及来源 | 第26页 |
| ·研究对象 | 第26页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第26-27页 |
| ·未知样品测定 | 第27页 |
| ·数据处理 | 第27页 |
| ·药动学参数 | 第27页 |
| ·生物等效性分析 | 第27-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 泮托拉唑血桨样品定量分析方法的研究与应用 | 第39-55页 |
| ·药品与试剂 | 第39页 |
| ·仪器与设备 | 第39-40页 |
| ·溶液的配制 | 第40页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·血浆样品的处理 | 第40页 |
| ·分析方法确证 | 第40-44页 |
| ·方法选择性 | 第40-41页 |
| ·标准曲线和定量下限 | 第41-42页 |
| ·精密度和准确度 | 第42-43页 |
| ·提取回收率 | 第43-44页 |
| ·稳定性 | 第44页 |
| ·泮托拉唑制剂生物等效性研究 | 第44-53页 |
| ·药品及来源 | 第45页 |
| ·研究对象 | 第45页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第45页 |
| ·未知样品测定 | 第45-46页 |
| ·数据处理 | 第46页 |
| ·药动学参数 | 第46页 |
| ·生物等效性分析 | 第46-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简历 | 第62页 |