| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| ·转基因大豆概述 | 第10-23页 |
| ·大豆遗传转化方法 | 第11-15页 |
| ·大豆遗传转化中所用的受体 | 第15-18页 |
| ·大豆遗传转化中用到的标记基因 | 第18-21页 |
| ·大豆转基因面临的主要问题及对策 | 第21-23页 |
| ·大豆抗病基因工程的应用 | 第23-24页 |
| ·hrp基因及其编码的harpin类蛋白的研究进展 | 第24-25页 |
| ·hrp基因的发现 | 第24页 |
| ·hrp基因的功能 | 第24-25页 |
| ·Harpin类蛋白的应用 | 第25页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第25-27页 |
| 第二章 pCAMBIA3301-xylA-hrpZ_(Psg12)植物表达载体的构建 | 第27-45页 |
| ·材料与方法 | 第27-29页 |
| ·构架载体及菌株 | 第27页 |
| ·试验中用到的试剂及药品 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·主要仪器及设备 | 第28-29页 |
| ·载体构建 | 第29-39页 |
| ·安全标记基因xylA的克隆 | 第29-35页 |
| ·pCAMBIA3301-hrpZ_(Psg12)植物表达载体的构建 | 第35-39页 |
| ·植物表达载体构建试验结果 | 第39-45页 |
| ·安全标记基因片段xylA的克隆 | 第39-40页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA3301-hrpZ_(Psg12)的构建 | 第40-43页 |
| ·安全标记植物表达体pCAMBIA3301-xylA-hrpZ_(Psg12)的构建 | 第43-44页 |
| ·植物表达载体向农杆菌EHA105的转化 | 第44-45页 |
| 第三章 大豆组织培养体系的优化 | 第45-52页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·供试大豆品种 | 第45页 |
| ·供试农杆菌菌株及质粒 | 第45页 |
| ·基础培养基 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-48页 |
| ·大豆成熟种子不同消毒方法效果比较 | 第46页 |
| ·胚尖外植体的丛生芽诱导 | 第46-47页 |
| ·大豆生根体系的优化 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·不同消毒处理方法比较 | 第48-49页 |
| ·丛生芽诱导效果分析 | 第49-50页 |
| ·不同处理的生根效果分析 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 第四章 hrpZ_(Psg12)基因转化大豆的研究 | 第52-60页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·供试大豆品种 | 第52页 |
| ·供试农杆菌菌株及质粒 | 第52页 |
| ·培养基 | 第52页 |
| ·试验方法 | 第52-54页 |
| ·pCAMBIA3301-xylA-hrpZ_(Psg12)向大豆中的转化 | 第52-54页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第54页 |
| ·转化植株基因组DNA的提取 | 第54页 |
| ·转化植株的PCR检测 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-60页 |
| ·D-木糖在大豆中应用的可行性 | 第54-56页 |
| ·侵染后对胚尖外植体诱导出芽的影响 | 第56页 |
| ·转基因植株的获得 | 第56-58页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第58-60页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第60-64页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·xylA基因的筛选效率 | 第61页 |
| ·大豆萌发效率 | 第61页 |
| ·大豆组织培养过程中的褐化问题 | 第61-62页 |
| ·生根前处理对再生植株根诱导的影响 | 第62页 |
| ·转基因大豆植株的分子检测问题 | 第62页 |
| ·后续研究工作 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简历 | 第71页 |
