阿特拉津降解菌DNS32发酵工艺优化及菌制剂的制备
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1. 前言 | 第11-26页 |
| ·农药污染概述 | 第11页 |
| ·农药残留微生物降解研究现状 | 第11-14页 |
| ·降解农药的微生物种类 | 第12-13页 |
| ·微生物降解农药的机制 | 第13-14页 |
| ·阿特拉津研究进展 | 第14-17页 |
| ·阿特拉津理化性质 | 第14-15页 |
| ·阿特拉津的应用及危害 | 第15-16页 |
| ·阿特拉津微生物降解的研究进展 | 第16-17页 |
| ·微生物发酵的研究进展 | 第17-23页 |
| ·影响微生物发酵的因素 | 第17-21页 |
| ·发酵优化技术 | 第21-23页 |
| ·微生物菌制剂研究现状 | 第23页 |
| ·微生物菌制剂种类 | 第23页 |
| ·影响微生物菌制剂保存的因素 | 第23页 |
| ·研究内容与意义 | 第23-24页 |
| ·技术路线 | 第24-26页 |
| 2. 材料与方法 | 第26-33页 |
| ·试验材料与仪器 | 第26-27页 |
| ·试验菌株 | 第26页 |
| ·修复试验土壤样品 | 第26页 |
| ·药品与试剂 | 第26-27页 |
| ·试验仪器 | 第27页 |
| ·试验所用培养基 | 第27-28页 |
| ·LB培养基 | 第27页 |
| ·基础无机盐培养基 | 第27页 |
| ·种子培养基 | 第27-28页 |
| ·发酵培养基 | 第28页 |
| ·分析方法 | 第28-33页 |
| ·阿特拉津降解菌DNS32种子培养基优化 | 第28-29页 |
| ·阿特拉津降解菌DNS32发酵条件优化 | 第29页 |
| ·阿特拉津降解菌DNS32菌制剂载体材料的筛选 | 第29-30页 |
| ·阿特拉津降解菌DNS32菌制剂的效能测试 | 第30页 |
| ·阿特拉津降解菌生物量的测定 | 第30-31页 |
| ·土壤中阿特拉津的提取及测定 | 第31-32页 |
| ·模型统计分析软件 | 第32-33页 |
| 3. 结果与分析 | 第33-52页 |
| ·阿特拉津降解菌DNS32种子培养基优化 | 第33-39页 |
| ·Plackett-Burman优化试验 | 第33-34页 |
| ·种子培养基重要影响因素的最适浓度范围的确定 | 第34-35页 |
| ·中心组合设计试验 | 第35-39页 |
| ·小结 | 第39页 |
| ·阿特拉津降解菌DNS32发酵条件优化 | 第39-45页 |
| ·单因素优化试验 | 第39-42页 |
| ·Box-Behnken设计试验 | 第42-45页 |
| ·小结 | 第45页 |
| ·阿特拉津降解菌DNS32菌制剂载体材料的选择 | 第45-49页 |
| ·固体型载体材料用量的确定 | 第45-46页 |
| ·载体在不同温度下保存对菌体存活率的影响 | 第46-48页 |
| ·载体对菌体的抗紫外线作用 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49页 |
| ·阿特拉津降解菌DNS32菌制剂的实际修复试验 | 第49-52页 |
| ·菌制剂的制备 | 第49-50页 |
| ·菌制剂修复污染土壤试验 | 第50-52页 |
| 4. 结论 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和申报的专利 | 第59页 |
