安神去痛颗粒的制备工艺及其质量标准初步研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 1 本课题立题依据 | 第13-14页 |
| 2 处方中各药味的化学成分及戒毒相关的药理作用 | 第14-18页 |
| 第一章 提取工艺的研究 | 第18-48页 |
| 第一节 延胡索、夏天无、青风藤和川芎的提取 | 第18-38页 |
| 1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| 2 提取工艺设计 | 第19页 |
| 3 药材吸水率的测定 | 第19页 |
| 4 总生物碱含量测定方法的建立 | 第19-24页 |
| 5 延胡索乙素和原阿片碱含量测定方法的建立 | 第24-29页 |
| 6 单因素试验 | 第29-33页 |
| 7 正交试验 | 第33-36页 |
| 8 最佳工艺验证试验 | 第36页 |
| 9 讨论 | 第36-37页 |
| 10 小结 | 第37-38页 |
| 第二节 人参的提取 | 第38-48页 |
| 1 仪器与试药 | 第38页 |
| 2 提取工艺设计 | 第38-39页 |
| 3 人参总皂苷含量测定方法的建立 | 第39-42页 |
| 4 人参皂苷Rb_1含量测定方法的建立 | 第42-44页 |
| 5 正交试验 | 第44-47页 |
| 6 浓缩干燥工艺 | 第47页 |
| 7 讨论 | 第47页 |
| 8 小结 | 第47-48页 |
| 第二章 安神去痛颗粒成型工艺的研究 | 第48-58页 |
| 1 仪器与试药 | 第48页 |
| 2 处方组成 | 第48-49页 |
| 3 剂型选择 | 第49页 |
| 4 颗粒制备方法与结果 | 第49-55页 |
| 5 包装材料的选择 | 第55页 |
| 6 分装及日口服量 | 第55-56页 |
| 7 讨论 | 第56页 |
| 8 小结 | 第56-58页 |
| 第三章 安神去痛颗粒质量标准初步研究 | 第58-74页 |
| 1 仪器与试药 | 第58-59页 |
| 2 名称 | 第59页 |
| 3 处方 | 第59页 |
| 4 制法 | 第59页 |
| 5 性状 | 第59页 |
| 6 含量测定 | 第59-70页 |
| 7 鉴别 | 第70-72页 |
| 8 讨论 | 第72-73页 |
| 9 小结 | 第73-74页 |
| 全文总结 | 第74-76页 |
| 1、研究内容总结 | 第74-75页 |
| 2、创新点与存在的不足 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 综述 | 第78-90页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第91-92页 |
| 薄层色谱图 | 第92-93页 |
