| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 引言 | 第8-22页 |
| 1 极端环境和极端微生物 | 第8-11页 |
| ·极端环境微生物的分类 | 第8-9页 |
| ·嗜冷微生物(Psychophiles) | 第8页 |
| ·极端嗜热菌(Thermophiles) | 第8-9页 |
| ·极端嗜碱菌(Alkaliphiles) | 第9页 |
| ·极端嗜酸菌(Acidophiles) | 第9页 |
| ·极端嗜盐菌(Extremehalophiles) | 第9页 |
| ·极端微生物及其所产功能酶的应用 | 第9-11页 |
| ·极端嗜冷菌(Psychophiles) | 第9-11页 |
| ·极端嗜热菌(Thermophiles) | 第11页 |
| ·极端嗜碱菌(Alkaliphiles) | 第11页 |
| ·极端嗜酸菌(Acidophiles) | 第11页 |
| ·极端嗜盐菌(Extremehalophiles) | 第11页 |
| 2. 嗜盐菌的研究进展 | 第11-15页 |
| ·高盐环境微生物研究背景及现状 | 第12-13页 |
| ·嗜盐机理 | 第13-14页 |
| ·嗜盐菌的Na+依赖性 | 第13页 |
| ·排盐作用 | 第13-14页 |
| ·嗜盐细胞内溶质浓度的调节 | 第14页 |
| ·耐盐基因片断 | 第14页 |
| ·嗜盐菌的应用 | 第14-15页 |
| ·多聚化合物的生产 | 第14-15页 |
| ·食品和食品工业 | 第15页 |
| ·石油开采 | 第15页 |
| ·含盐有机废水处理 | 第15页 |
| ·制盐工业 | 第15页 |
| ·生物电子 | 第15页 |
| 3 细菌的系统发育 | 第15-19页 |
| ·Woese 的系统发育树 | 第16-17页 |
| ·细菌和古菌的系统发育构架 | 第17-18页 |
| ·细菌 | 第17-18页 |
| ·古菌 | 第18页 |
| ·系统发育树的深远意义 | 第18-19页 |
| 4 嗜盐菌素 | 第19-22页 |
| ·嗜盐菌素的发现 | 第19-20页 |
| ·嗜盐菌素的分离纯化 | 第20-21页 |
| ·嗜盐菌素的理化性质和可能的抑菌机制 | 第21-22页 |
| ·嗜盐菌素的理化性质 | 第21页 |
| ·嗜盐菌素可能的抑菌机制 | 第21-22页 |
| 第一章 新疆巴里坤和马纳斯盐湖嗜盐菌多样性及其产酶多样性研究 | 第22-39页 |
| 前言 | 第22页 |
| 1 材料与方法 | 第22-28页 |
| ·样品的采集及其环境 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·菌种分离与保藏 | 第24-25页 |
| ·表型特征观察 | 第25页 |
| ·菌落形态 | 第25页 |
| ·菌体形态 | 第25页 |
| ·酶学特性 | 第25-26页 |
| ·淀粉酶 | 第25页 |
| ·蛋白酶 | 第25-26页 |
| ·酯酶 | 第26页 |
| ·纤维素酶 | 第26页 |
| ·脂肪酶 | 第26页 |
| ·DNA 的提取及含量测定 | 第26-28页 |
| ·提取总DNA | 第26页 |
| ·DNA 含量及浓度测定 | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增的体系和条件 | 第27页 |
| ·16SrRNA 的PCR 引物及条件 | 第27页 |
| ·序列测定 | 第27页 |
| ·序列分析及系统重建 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-37页 |
| ·菌株的分离及培养 | 第28-30页 |
| ·菌株的系统发育分析 | 第30-36页 |
| ·极端嗜盐古菌与中度嗜盐菌中酶的多样性 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第二章 嗜盐菌素AJ35 的筛选及性质研究 | 第39-48页 |
| 前言 | 第39页 |
| 1 产嗜盐菌素的菌株的筛选 | 第39-42页 |
| ·材料和方法 | 第39页 |
| ·菌株 | 第39-41页 |
| ·培养基 | 第41页 |
| ·筛选方法 | 第41-42页 |
| ·嗜盐菌素的生理生化稳定性筛选 | 第42页 |
| ·热稳定性的研究 | 第42页 |
| ·对去盐作用的敏感性 | 第42页 |
| ·不同pH 对嗜盐菌素活性的影响 | 第42页 |
| ·对有机溶剂的敏感性测试 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-48页 |
| ·极端嗜盐古菌相互之间的抑制作用 | 第42-45页 |
| ·嗜盐菌素的理化性质 | 第45-48页 |
| ·不同温度对嗜盐菌素活性的影响 | 第45页 |
| ·不同盐浓度对嗜盐菌素活性的影响 | 第45-46页 |
| ·不同pH 对嗜盐菌素活性的影响 | 第46-47页 |
| ·有溶剂对嗜盐菌素活性的影响 | 第47-48页 |
| 第三章 嗜盐菌素的分离纯化 | 第48-59页 |
| 前言 | 第48页 |
| 1 材料和方法 | 第48-54页 |
| ·菌株和培养基 | 第48-49页 |
| ·蛋白质浓度测定方法 | 第49页 |
| ·TCA 法沉淀总蛋白 | 第49-50页 |
| ·嗜盐菌素AJ35 的分离纯化 | 第50-54页 |
| ·AJ35 的大量发酵与上清收集 | 第50页 |
| ·蛋白质的浓缩 | 第50页 |
| ·离子交换层析 | 第50页 |
| ·凝胶过滤层析 | 第50页 |
| ·SDS-PAGE 检测蛋白纯度 | 第50-54页 |
| 2 结果 | 第54-58页 |
| ·蛋白含量测定 | 第54-55页 |
| ·嗜盐菌素纯化结果 | 第55页 |
| ·快速高载量琼脂糖凝胶（DEAE Sepharose Fast Flow）层析 | 第55-56页 |
| ·葡聚糖凝胶(Sephadex G-100)层析 | 第56页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-89页 |
| 在读期间发表论文清单 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
