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子宫内膜异位症在位内膜侵袭性及其与免疫间关系的研究

缩略词表第1-7页
中文摘要第7-10页
英文摘要第10-15页
第一部分:子宫内膜-腹膜共培养组织模型的建立及在位内膜侵袭性的研究第15-61页
 一、前言第15-17页
 二、材料第17-23页
  1.试剂第17-20页
  2.器械及仪器第20-23页
 三、实验方法第23-32页
  一、研究组和对照组的选择以及组织标本的留取第24页
  二、病例选择及组织标本收集结果第24-25页
  三、试验方法与步骤第25-32页
   (一)标本的处理和子宫内膜-腹膜共培养模型的建立第25页
   (二)免疫组化检测子宫内膜中CKS、C1D0、姗P一9的表达及MMP-9在内膜-腹膜 共培养模型表达的变化第25-27页
   (三) RT-PCR检测MMP-9、MMP-3 mRNA在位子宫内膜组织中的表达及共培养后表达的变化第27-30页
   (四) ELISA法检测子宫内膜-腹膜共培养上清内MMP-3的含量第30-31页
   (五) 统计学分析第31-32页
 四、实验结果第32-52页
  1.子宫内膜-腹膜共培养模型的建立及子宫内膜侵袭的观察第32-41页
  2.免疫组化检测子宫内膜中CK8、CD10、MMP-9的表达及MMP-9在内膜-腹膜共培养模型表达的变化第41-46页
  3.RT-PCR半定量检测MMP-9、MMP-3 mRNA在位子宫内膜组织中的表达及共培养后表达的变化第46-50页
  4.ELISA法检测子宫内膜-腹膜共培养上清内MMP-3的含量第50-52页
 五、讨论第52-58页
 六、结论第58-59页
 参考文献第59-61页
第二部分:在位内膜子宫内膜异位蛋白表达的研究第61-84页
 一.前言第61-62页
 二.实验材料第62页
 三.实验方法第62-71页
  1.研究组和对照组的选择以及组织标本的留取第62页
  2.标本的处理和子宫内膜-腹膜共培养模型的建立第62页
  3.免疫组化检测子宫内膜中ENDO-1的表达及ENDO-1在内膜-腹膜共培养模型表达的变化第62页
  4.RT-PCR检测ENDO-1 mRNA在位子宫内膜组织中的表达及共培养后表达的变化第62-63页
  5.蛋白质印迹法检测子宫内膜-腹膜培养上清中ENDO-1的分泌情况第63-70页
  6.统计学分析第70-71页
 四.实验结果第71-75页
  1.免疫组化检测子宫内膜中ENDO-1的表达及ENDO-1在内膜-腹膜共培养模型表达的变化第71-72页
  2.RT-PCR半定量检测ENDO-1 mRNA在两组在位子宫内膜组织中的表达第72-73页
  3.蛋白质印迹法对子宫内膜-腹膜培养上清中ENDO-1的检测结果第73-75页
 五.讨论第75-80页
 六.结论第80-81页
 参考文献第81-84页
第三部分:Fas/FasL系统及增殖与凋亡的异常在内异症发病中作用的研究第84-101页
 一.前言第84-85页
 二.材料第85页
 三.实验方法第85-88页
  1.研究组和对照组的选择以及组织标本的留取第85页
  2.标本的处理和子宫内膜-腹膜共培养模型的建立第85页
  3.免疫组化检测子宫内膜中Fas、FasL、ki-67的表达第85-86页
  4.RT-PCR检测Fas、FasL在位子宫内膜组织中的表达第86页
  5.蛋白质印迹法检测子宫内膜-腹膜培养上清中sFasL的分泌情况第86页
  6.脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)对在位子宫内膜细胞凋亡的研究第86-88页
 四、实验结果第88-95页
  1.免疫组化检测子宫内膜中Fas、FasL、ki-67的表达第88-91页
  2.RT-PCR检测Fas、FasL在位子宫内膜组织中的表达第91-93页
  3.蛋白质印迹法检测子宫内膜-腹膜培养上清中sFasL的分泌情况第93页
  4.TUNEL法对在位子宫内膜细胞凋亡的研究第93-95页
 五、讨论第95-98页
 六、结论第98-99页
 参考文献第99-101页
文献综述一:蛋白质组学及其在子宫内膜异位症中的应用第101-113页
 参考文献第109-113页
文献综述二:细胞核转录因子(NF-κB)与子宫内膜异位症关系的研究第113-135页
 参考文献第131-135页
致谢第135-136页
个人简历第136页

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