| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一部分 中甸乌头中生物碱化学成分的研究 | 第11-45页 |
| 一、前言 | 第11-12页 |
| 二、提取分离流程 | 第12页 |
| 三、研究结果 | 第12-34页 |
| 1.新单体化合物的结构测定 | 第15-30页 |
| ·piepunesine A(AL-1) | 第15-17页 |
| ·piepunesine B(AL-2) | 第17-19页 |
| ·-acetylcammaconine(AL-3) | 第19-21页 |
| ·piepunine(AL-4) | 第21-24页 |
| ·piepunendine A(AL-5) | 第24-26页 |
| ·piepunendine B(AL-6) | 第26-28页 |
| ·piepunendine C(AL-7) | 第28-30页 |
| 2.混合光谱鉴定两个新化合物的结构 | 第30-32页 |
| 3.已知生物碱的结构鉴定 | 第32-34页 |
| 四、实验部分 | 第34-41页 |
| 1.仪器、材料及试剂 | 第34-35页 |
| 2.总生物碱的提取 | 第35页 |
| 3.单体生物碱的分离 | 第35-36页 |
| 4.新生物碱的结构测定 | 第36-38页 |
| 5.已知生物碱的结构测定 | 第38-41页 |
| 五、结论与讨论 | 第41-42页 |
| 六、参考文献 | 第42-45页 |
| 第二部分 二萜生物碱转化合成紫杉醇类似物的研究 | 第45-145页 |
| 一、前言 | 第45-48页 |
| 二、研究结果 | 第48-102页 |
| 1.C环semipinacol重排构建[6+8+6]三环体系 | 第48-85页 |
| ·CAB路线 | 第49-55页 |
| ·△~(10(12))顺式双羟基化 | 第50-52页 |
| ·△~(10(12))反式双羟基化 | 第52-55页 |
| ·ABC路线 | 第55-85页 |
| ·N-C_((17))/C_((11))-C_((17))次裂化后生成吡咯化合物 | 第55-59页 |
| ·N-C_((17))/C_((11))-C_((17))次裂化后形成链状化合物(不生成N-C_6键) | 第59-74页 |
| ·先在C-12上引入含氧基团再进行N-C_((17))/C_((11))-C_((17))次裂化 | 第74页 |
| ·先O-去甲基化再进行N-C_((17))/C_((11))-C_((17))次裂化 | 第74-80页 |
| ·10,12-环氧化合物的开环反应 | 第80-85页 |
| 2.裂解C_((7))-C_((8))键后经羟醛缩合反应构建[6+8+6]三环体系 | 第85-90页 |
| 3.去甲二萜生物碱的其他反应研究 | 第90-102页 |
| ·Deltaline的10,12-邻二羟基的碳酸酯基保护反应 | 第90-93页 |
| ·滇乌碱的acyloin重排和7,17-次裂去甲二萜生物碱的制备 | 第93-98页 |
| ·牛扁碱的N-C_((19))键的裂解 | 第98-102页 |
| 三、实验部分 | 第102-135页 |
| 1.反应试剂的预处理及配制 | 第102页 |
| 2.合成路线的研究 | 第102-135页 |
| ·C环semipinacol重排构建[6+8+6]三环体系 | 第102-126页 |
| ·裂解C_((7))-C_((8))键后经羟醛缩合反应构建[6+8+6]三环体系 | 第126-129页 |
| ·去甲二萜生物碱的其他反应研究 | 第129-135页 |
| 四、结果与讨论 | 第135-142页 |
| 五、参考文献 | 第142-145页 |
| 第三部分 抗癌药紫杉醇的全合成——S.J.Danishefsky的合成路线(综述) | 第145-169页 |
| 一、前言 | 第146-147页 |
| 二、Danishefsky全合成紫杉醇的战略与路线 | 第147-156页 |
| 三、关键反应和模型反应的研究 | 第156-162页 |
| 四、保护基的运用 | 第162-163页 |
| 五、环氧丙烷引入时机的选择 | 第163页 |
| 六、结束语 | 第163-164页 |
| 参考文献 | 第164-169页 |
| 致谢 | 第169-170页 |
| 附录 | 第170-271页 |
| 一、发表及待发表论文 | 第170-171页 |
| 二、第一部分图谱 | 第171-195页 |
| 三、第二部分图谱 | 第195-271页 |
