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BINOL衍生的Lewis acid-Lewis base双功能手性催化剂的设计合成及其在不对称催化中的应用

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-9页
第一章 手性双功能催化剂研究进展第9-43页
   ·Lewis acid-Lewis base双功能手性催化剂设计基本原理第9-10页
   ·噁唑硼烷催化的羰基不对称还原反应第10-12页
   ·双金属多功能催化剂第12-21页
     ·不对称1,4-加成反应第13-16页
     ·不对称Henry反应第16-18页
     ·不对称Aldol反应第18-20页
       ·环氧化合物的催化不对称开环反应第20-21页
   ·单金属双功能催化剂第21-32页
     ·催化不对称氰化(硅氰化、氰化膦酰化)第21-29页
       ·催化不对称Reissert型反应合成四级手性碳第29-31页
     ·不对称Strecker型反应第31-32页
   ·有机小分子双功能催化剂第32-38页
   ·课题的提出与设计第38-43页
     ·课题的理论依据第38-40页
     ·课题的设计第40-43页
第二章 手性BINOL-Ti络合物/N-甲基咪唑Lewis酸碱双功能催化炔对醛的不对称加成反应第43-61页
   ·引言第43-45页
   ·结果和讨论第45-53页
     ·反应条件优化第45-49页
     ·底物的拓展第49-53页
   ·NMI促进炔基锌形成机理推测第53页
   ·本章小结第53-54页
   ·实验部分第54-61页
第三章 手性联二萘酚咪唑双功能催化剂的设计合成第61-73页
   ·引言第61页
   ·具有柔性结构的手性3,3'-取代的双咪唑或单咪唑联二萘酚衍生物的设计合成第61-63页
     ·基于甲氧基甲基醚保护基的合成路线第61-63页
     ·基于甲基醚保护基的合成路线第63页
   ·具有刚性结构的手性3,3'-取代的双咪唑或单咪唑联二萘酚衍生物的设计合成第63-64页
   ·实验部分第64-72页
     ·仪器和试剂第64-65页
     ·原料和中间体的合成第65-72页
   ·本章小结第72-73页
第四章 手性联二萘酚咪唑双功能配体在不对称催化反应中的应用第73-84页
   ·手性联二萘酚咪唑双功能配体在催化不对称硅氰化反应中的应用第73-80页
     ·引言第73-74页
     ·配体及反应条件的优化第74-77页
     ·反应机理推测第77-78页
     ·实验部分第78-79页
     ·小结第79-80页
   ·手性联二萘酚咪唑双功能配体在催化不对称炔基锌加成反应中的应用第80-84页
     ·引言第80页
     ·配体及反应条件的优化第80-82页
     ·实验部分第82-83页
     ·小结第83-84页
结论第84-85页
参考文献第85-92页
作者在读期间发表论文情况第92-94页
致谢第94页

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