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活性放线菌的多相分类

第一章 放线菌资源及多相分类研究概述第1-22页
 1 引言第10页
 2 微生物除草剂第10-11页
 3 放线菌的多相分类研究第11-22页
   ·表型信息第12-16页
   ·基因型信息第16-17页
   ·系统发育信息第17-22页
第二章 几株具有除草活性放线菌的多相分类研究第22-62页
 1 实验菌株来源第22页
 2 形态学研究第22-25页
   ·培养基第22页
   ·实验方法第22-23页
   ·几株活性放线菌的电镜照片第23-25页
 3 细胞化学研究第25-31页
   ·实验方法第25-31页
   ·化学分类研究结果第31页
 4 DNA G+C mol%的测定第31-34页
   ·主要试剂第31-32页
   ·DNA提取第32页
   ·DNA纯度和浓度的检查第32-33页
   ·G+Cmol%的测定第33页
   ·测定结果第33-34页
 5 16S rDNA系统发育研究第34-55页
   ·DNA模板的制备第34-35页
   ·PCR扩增16S rDNA第35-36页
   ·系统发育树的构建第36-55页
 6 生理生化特性研究第55-62页
   ·实验方法第55-56页
   ·实验结果第56-62页
第三章 活性放线菌的除草活性研究第62-65页
 1 活性物质的提取与纯化第62-63页
   ·培养基与试剂第62页
   ·活性物质的发酵与提取第62-63页
   ·活性产物的纯化第63页
   ·层析结果第63页
 2 活性实验第63-64页
   ·实验方法第63-64页
   ·实验结果第64页
 3 小结第64-65页
第四章 16S-23S rDNA间区序列分析第65-68页
 1 DNA模板的制备第65页
 2 PCR扩增16S-23S rDNA间区第65-68页
   ·PCR仪及试剂第65-66页
   ·PCR扩增参数及程序第66页
   ·PCR扩增产物的电泳检查第66-67页
   ·16S-23S PCR产物的序列测定第67页
   ·结果第67-68页
总结与结论第68-70页
参考文献第70-77页
致谢第77页

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