克伦特洛单克隆抗体的研制和初步鉴定
| 摘要 | 第1-7页 |
| 前言 | 第7-14页 |
| 1 兽药残留及其检测的必要性 | 第7-8页 |
| 2 克伦特洛残留的危害及检测的必要性 | 第8-10页 |
| ·克伦特洛的化学结构特点 | 第8页 |
| ·克伦特洛的作用机理及临床应用 | 第8-9页 |
| ·克伦特洛在动物机体内的残留 | 第9-10页 |
| ·克伦特洛的毒副作用及残留毒性 | 第10页 |
| 3 克伦特洛残留的检测方法 | 第10-13页 |
| ·国外残留检测研究概况 | 第11-12页 |
| ·国内研究现状 | 第12-13页 |
| 4 研制克伦特洛单克隆抗体的必要性 | 第13-14页 |
| 材料与方法 | 第14-22页 |
| 1 材料 | 第14-15页 |
| ·药品、试剂 | 第14-15页 |
| ·骨髓瘤细胞 | 第15页 |
| ·试验动物及饲料 | 第15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15页 |
| 2 试验方法 | 第15-22页 |
| ·溶液及试剂的配制 | 第15-16页 |
| ·人工抗原合成与鉴定 | 第16页 |
| ·动物免疫与血清抗体监测 | 第16-17页 |
| ·阳性杂交瘤筛选方法的建立 | 第17页 |
| ·细胞融合 | 第17-19页 |
| ·杂交瘤细胞的选择性培养、筛选与克隆化 | 第19-20页 |
| ·瘤细胞及杂交瘤细胞冻存与复苏 | 第20页 |
| ·单克隆抗体制备 | 第20页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第20-22页 |
| 结果 | 第22-27页 |
| 1 人工抗原的合成与鉴定 | 第22页 |
| 2 免疫方案和抗体监测 | 第22-23页 |
| 3 阳性克隆筛选方法的建立 | 第23页 |
| 4 细胞融合及筛选结果 | 第23-24页 |
| 5 阳性孔的克隆化 | 第24页 |
| 6 杂交瘤细胞复苏及检测 | 第24-25页 |
| 7 单克隆抗体制备 | 第25页 |
| 8 单克隆抗体的初步鉴定 | 第25-27页 |
| ·腹水效价测定 | 第25页 |
| ·腹水特异性鉴定 | 第25-27页 |
| 讨论 | 第27-35页 |
| 1 人工抗原合成与鉴定 | 第27-29页 |
| 2 影响免疫效果的因素 | 第29-31页 |
| ·人工免疫原 | 第29-30页 |
| ·免疫剂量 | 第30页 |
| ·间隔时间 | 第30-31页 |
| 3 间接ELISA方法建立 | 第31页 |
| 4 影响融合的因素 | 第31-33页 |
| ·瘤细胞 | 第31-32页 |
| ·致敏淋巴细胞 | 第32页 |
| ·融合剂 | 第32页 |
| ·饲养细胞层制备 | 第32-33页 |
| ·融合操作 | 第33页 |
| ·融合后的培养液血清 | 第33页 |
| 5 克隆化 | 第33页 |
| 6 单克隆抗体的制备 | 第33-34页 |
| 7 单克隆抗体的初步鉴定 | 第34-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 主要参考文献 | 第36-44页 |
| 英文摘要 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 缩写索引 | 第47-51页 |
