| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-17页 |
| 缩略语表 | 第17-18页 |
| 第1章 文献综述 | 第18-46页 |
| ·多倍体研究进展 | 第18-27页 |
| ·多倍体概述及研究简史 | 第18-20页 |
| ·植物多倍体的遗传与表观遗传变异 | 第20-27页 |
| ·DNA甲基化的研究进展 | 第27-42页 |
| ·DNA甲基化概述及其特点 | 第27-30页 |
| ·DNA甲基化的发生机制 | 第30-32页 |
| ·DNA甲基化的遗传和变异 | 第32-34页 |
| ·DNA甲基化的生物学意义 | 第34-39页 |
| ·DNA甲基化的检测和研究方法 | 第39-42页 |
| ·枇杷研究进展 | 第42-46页 |
| ·枇杷的营养、药用和经济价值 | 第42-43页 |
| ·三倍体枇杷研究进展 | 第43-44页 |
| ·分子标记技术在枇杷属中的研究应用 | 第44-46页 |
| 第2章 引言 | 第46-48页 |
| 第3章 材料与方法 | 第48-60页 |
| ·试验材料 | 第48页 |
| ·天然三倍体枇杷材料 | 第48页 |
| ·人工合成三倍体枇杷 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-60页 |
| ·人工合成三倍体枇杷的获得 | 第48-49页 |
| ·基因组DNA提取 | 第49页 |
| ·杂种F1代基因组原位杂交(GISH)分析 | 第49-51页 |
| ·简单区间重复序列(ISSR)分析 | 第51-52页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP)及甲基化敏感扩增多态性(MSAP)分析 | 第52-55页 |
| ·4%和6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第55-56页 |
| ·结果分析方法 | 第56页 |
| ·主要试剂配制 | 第56-60页 |
| 第4章 结果与分析 | 第60-92页 |
| ·枇杷有性杂交获得三倍体F1代 | 第60-62页 |
| ·四倍体与二倍体正反交结果 | 第60-61页 |
| ·杂种F1代体细胞染色体数目检测 | 第61页 |
| ·三倍体杂种F1代幼苗生长状况 | 第61-62页 |
| ·三倍体枇杷基因组DNA提取 | 第62页 |
| ·人工合成三倍体枇杷GISH分析 | 第62-65页 |
| ·三倍体枇杷ISSR分析 | 第65-70页 |
| ·6个天然三倍体枇杷株系ISSR结果 | 第66-68页 |
| ·人工合成三倍体枇杷基因组DNA的ISSR分析 | 第68-70页 |
| ·三倍体枇杷AFLP分析 | 第70-76页 |
| ·基因组DNA的酶切、连接与预扩增 | 第70-71页 |
| ·基因组DNA的选择性扩增 | 第71-76页 |
| ·三倍体枇杷MSAP分析 | 第76-92页 |
| ·三倍体枇杷基因组DNA的酶切、连接与预扩增 | 第77-78页 |
| ·三倍体枇杷基因组DNA的选择性扩增 | 第78-92页 |
| 第5章 讨论 | 第92-108页 |
| ·MSAP法分析植物DNA甲基化的可行性及三倍体枇杷基因组DNA甲基化水平 | 第92-94页 |
| ·不同甲基化类型的归类及枇杷基因组DNA甲基化的遗传与变异 | 第94-96页 |
| ·三倍体枇杷杂种优势与基因组DNA甲基化 | 第96-98页 |
| ·ISSR和AFLP标记分析天然与人工合成三倍体枇杷基因组差异 | 第98-101页 |
| ·ISSR和AFLP标记分析植物基因组差异 | 第98-99页 |
| ·天然与人工合成三倍体枇杷基因组差异分析 | 第99-101页 |
| ·GISH技术鉴定植物杂种基因组组成 | 第101-102页 |
| ·ISSR和AFLP用于枇杷不同株系分子鉴定的可行性 | 第102-105页 |
| ·论文的创新点及不足 | 第105-108页 |
| ·论文的创新点 | 第105-106页 |
| ·论文的不足之处及后续研究 | 第106-108页 |
| 第6章 结论 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-130页 |
| 在读期间发表论文及参与课题 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
