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新型药物控释材料—端羟基聚(丙交酯-co-对二氧环己酮)及其微球制备的研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-12页
主要缩略词第12-13页
1 绪论第13-18页
   ·国内外研究现状第13-16页
     ·PLGA 共聚物第14-15页
     ·PLA 与PEG 共聚物第15页
     ·PLA 与PPDO 的共聚物第15-16页
   ·本文的研究目的和研究内容第16-17页
   ·本论文的创新点第17-18页
2 端羟基聚(丙交酯-co-对二氧环己酮)的合成与表征第18-38页
   ·前言第18-19页
   ·HO-P(LA-co-PDO)-OH 的制备和纯化第19-21页
     ·合成原理第19页
     ·实验材料与设备第19-21页
     ·合成与纯化第21页
   ·HO-P(LA-co-PDO)-OH 的结构表征第21-23页
     ·红外吸收光谱分析第21页
     ·核磁共振谱分析第21页
     ·分子量和分子量分布的测定第21-22页
     ·玻璃化转变温度(T_g)的测定第22-23页
     ·静态接触角的检测第23页
   ·实验结果和讨论第23-36页
     ·聚合时间对HO-P(LA-co-PDO)-OH 分子量的影响第23-24页
     ·助引发剂用量对HO-P(LA-co-PDO)-OH 分子量的影响第24-26页
     ·PDO/LA 摩尔比对HO-P(LA-co-PDO)-OH 分子量的影响第26-31页
     ·HO-P(LA-co-PDO)-OH 红外吸收光谱分析第31页
     ·HO-P(LA-co-PDO)-OH 核磁共振波谱分析第31-34页
     ·HO-P(LA-co-PDO)-OH 玻璃化转变温度的测定结果第34-36页
     ·静态水接触角的测定结果第36页
   ·小结第36-38页
3 载药纳米微粒的制备与表征第38-50页
   ·前言第38-40页
   ·主要试剂与仪器第40-41页
   ·载药纳米微球的制备第41页
   ·载药微球的表征第41页
     ·载药微球粒径和Zeta 电势的测定第41页
     ·扫描电子显微镜对载药微球形貌观测第41页
   ·结果与讨论第41-48页
     ·HO-P(LA-co-PDO)-OH 微球悬浮液状态第41-42页
     ·乳化剂浓度对微球粒径的影响第42-45页
     ·乳化剂浓度对微球稳定性的影响第45-47页
     ·载药微球的表面形貌第47-48页
   ·小结第48-50页
4 端羟基聚(丙交酯-co-对二氧环己酮)的生物相容性初步评价第50-60页
   ·前言第50-51页
   ·实验材料与方法第51-55页
     ·主要材料与试剂第51-52页
     ·主要仪器与设备第52页
     ·材料薄膜的制备第52页
     ·MC3T3-E1 细胞培养第52页
     ·MTT 法检测细胞增殖能力和细胞毒性第52-53页
     ·ALP 活性检测评价细胞分化能力第53-54页
     ·BCA 法测定蛋白质总量第54-55页
   ·实验结果第55-57页
     ·细胞生长能力的测定结果第55-56页
     ·分化能力的测定结果第56页
     ·总蛋白质含量的测定结果第56-57页
   ·讨论第57-58页
   ·小结第58-60页
5 基于 HO-P(LA-co-PDO)-OH 的形状记忆聚氨酯的合成与表征第60-69页
   ·前言第60-61页
   ·材料和方法第61-64页
     ·主要材料和试剂第61页
     ·主要仪器和设备第61-62页
     ·基于HO-P(LA-co-PDO)-OH 的形状记忆聚氨酯的制备与纯化第62-63页
     ·异氰酸酯含量的测定第63-64页
   ·基于HO-P(LA-co-PDO)-OH 的形状记忆聚氨酯的表征第64页
     ·红外吸收波谱分析第64页
     ·核磁共振谱分析第64页
     ·DSC 分析第64页
   ·结果与讨论第64-68页
     ·红外吸收光谱分析第64-66页
     ·核磁共振谱测定第66-67页
     ·DSC 分析第67-68页
   ·小结第68-69页
6 主要结论与后续工作建议第69-71页
   ·主要结论第69-70页
   ·后续工作建议第70-71页
致谢第71-72页
参考文献第72-79页
附录第79-81页
 附录A 作者在攻读学位期间发表的论文目录第79页
 附录B 作者在攻读学位期间参加的科研项目及取得的科研成果第79-81页

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