| 目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-26页 |
| ·植物的生物钟系统 | 第8-24页 |
| ·拟南芥的外界信号输入途径 | 第9-11页 |
| ·信号输入途径的控制系统 | 第11-13页 |
| ·中央振荡器系统 | 第13-18页 |
| ·整合信号输出系统 | 第18-20页 |
| ·ZTL家族在生物钟系统中的作用 | 第20-24页 |
| ·研究大豆基因GmZTL的意义 | 第24-26页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第26-38页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·菌株材料及载体 | 第26页 |
| ·试剂及仪器设备 | 第26-27页 |
| ·常用培养基和溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·基本实验方法 | 第28-38页 |
| ·核酸的提取 | 第28-30页 |
| ·质粒的酶切与连接 | 第30页 |
| ·电泳和DNA片段回收纯化 | 第30-31页 |
| ·PCR技术 | 第31-33页 |
| ·感受态的制备和转化宿主菌 | 第33-34页 |
| ·表达载体的构建 | 第34-36页 |
| ·外源蛋白在原核细胞中的诱导表达 | 第36页 |
| ·Western blotting | 第36页 |
| ·原核表达蛋白质的纯化 | 第36-37页 |
| ·拟南芥种子的灭菌处理 | 第37页 |
| ·拟南芥的蘸花转化 | 第37-38页 |
| 第三部分 结果 | 第38-47页 |
| ·GmZTL蛋白的序列分析 | 第38-39页 |
| ·载体的构建 | 第39-41页 |
| ·拟南芥转化植株的获得 | 第41-43页 |
| ·GmZTL mRNA在大豆中表达的情况 | 第43-44页 |
| ·GmZTL在大豆不同组织及不同发育时期的表达情况 | 第44-45页 |
| ·蓝红光处理下GmZTL-OX植株的下胚轴长度 | 第45页 |
| ·GmZTL和AtTOC1特异蛋白片断的原核表达及表达蛋白的纯化 | 第45-46页 |
| ·GmZTL基因组DNA的克隆及结构分析 | 第46-47页 |
| 第四部分 讨论 | 第47-51页 |
| ·GmZTL在拟南芥中表现出和AtZTL相似的功能 | 第48-49页 |
| ·GmZTL过表达植株对红光不敏感 | 第49-50页 |
| ·GmZTL在大豆中的表达情况 | 第50-51页 |
| 第五部分 结论 | 第51-53页 |
| ·大豆GmZTL与拟南芥ZTL高度保守 | 第51页 |
| ·过表达大豆GmZTL导致拟南芥晚花 | 第51页 |
| ·过表达大豆GmZTL的拟南芥植株对红光敏感 | 第51页 |
| ·大豆GmZTL的表达模式 | 第51-52页 |
| ·大豆GmZTL和拟南芥TOC1抗体制备 | 第52-53页 |
| 第六部分 致谢 | 第53-54页 |
| 第七部分 参考文献 | 第54-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 缩略词表 | 第66-67页 |
| 图版 | 第67-73页 |
