| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 1 小麦抗叶锈病基因的研究进展 | 第9-10页 |
| 2 抑制差减杂交技术 | 第10页 |
| 3 cDNA微阵列技术 | 第10-11页 |
| 4 荧光定量PCR技术 | 第11页 |
| 5 cDNA末端快速扩增技术 | 第11-12页 |
| 6 本文研究内容 | 第12-13页 |
| 第一章 小麦叶锈菌05-12-90与TcLr41互作的组织病理学研究 | 第13-19页 |
| 1 试验材料与方法 | 第13-15页 |
| ·供试材料 | 第13-14页 |
| ·试验方法 | 第14-15页 |
| 2 结果与分析 | 第15-18页 |
| ·小麦叶锈菌株的筛选 | 第15-16页 |
| ·小麦叶锈菌05-12-90在抗病寄主TcLr41上的发育过程 | 第16-17页 |
| ·小麦叶锈菌05-12-90在感病寄主Thatcher上的发育过程 | 第17-18页 |
| 3 讨论 | 第18-19页 |
| 第二章 TcLr41抑制差减杂交文库的构建 | 第19-38页 |
| 1 试验材料与方法 | 第19-30页 |
| ·主要仪器及供试试剂 | 第19-20页 |
| ·供试材料 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·小麦叶片总RNA与mRNA的质量检测 | 第30-31页 |
| ·叶锈菌诱导的小麦抑制差减杂交文库 | 第31-33页 |
| ·小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41与Thatcher之间抑制差减杂交文库的构建 | 第33-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 cDNA微阵列技术筛选抑制差减杂交文库 | 第38-50页 |
| 1 试验材料与方法 | 第39-43页 |
| ·主要仪器及供试试剂 | 第39页 |
| ·供试材料 | 第39-40页 |
| ·试验方法 | 第40-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-48页 |
| ·制作芯片的cDNA电泳检测 | 第43-44页 |
| ·小麦叶片总RNA质量检测 | 第44页 |
| ·cDNA微阵列芯片杂交结果 | 第44-45页 |
| ·cDNA微阵列聚类分析 | 第45-46页 |
| ·cDNA微阵列中差异基因筛选 | 第46页 |
| ·差异基因的序列测定及分析 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 小麦抗病相关ESTs的表达分析 | 第50-64页 |
| 1 试验材料与方法 | 第50-54页 |
| ·主要仪器及供试试剂 | 第50-51页 |
| ·供试材料 | 第51页 |
| ·试验方法 | 第51-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-62页 |
| ·小麦叶片总RNA质量检测 | 第54页 |
| ·PCR扩增效果及PCR产物的序列测定 | 第54-56页 |
| ·小麦GAPDH的标准曲线制作及表达量分析 | 第56页 |
| ·小麦BJ1.1A3的标准曲线制作及表达量分析 | 第56-57页 |
| ·小麦BJ4.2A7的标准曲线制作及表达量分析 | 第57-58页 |
| ·小麦JD1.4C4的标准曲线制作及表达量分析 | 第58-59页 |
| ·小麦JD2.4H7的标准曲线制作及表达量分析 | 第59-60页 |
| ·小麦JD4.4E3的标准曲线制作及表达量分析 | 第60-61页 |
| ·小麦JD6.2D12的标准曲线制作及表达量分析 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 第五章 三条小麦抗病相关基因的克隆及生物信息学分析 | 第64-70页 |
| 1 试验材料与方法 | 第64-67页 |
| ·主要仪器及供试试剂 | 第64页 |
| ·供试材料 | 第64-65页 |
| ·试验方法 | 第65-67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-69页 |
| ·小麦叶片总RNA质量检测 | 第68页 |
| ·RACE全长基因及其生物信息学分析 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 附录 | 第80-82页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第82-83页 |
| 作者简介 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附发表论文 | 第85-107页 |
