| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-23页 |
| ·家畜遗传多样性的概念及其研究意义 | 第9-11页 |
| ·家畜遗传多样性的概念 | 第9页 |
| ·研究遗传多样性的意义 | 第9-11页 |
| ·遗传多样性研究采用的遗传标记 | 第11-13页 |
| ·遗传标记的概况 | 第11页 |
| ·DNA 分子标记的特点 | 第11-12页 |
| ·DNA 分子标记的技术类型 | 第12页 |
| ·DNA 分子标记技术的应用 | 第12-13页 |
| ·微卫星DNA 标记 | 第13-14页 |
| ·微卫星DNA 的含义及其分布 | 第13页 |
| ·SSR 标记技术的特点 | 第13-14页 |
| ·SSR 标记技术在动物遗传育种研究中的应用 | 第14页 |
| ·本研究涉及的绵羊群体的种质特性 | 第14-18页 |
| ·白滩羊种质特性 | 第14-16页 |
| ·黑滩羊种质特性 | 第16-17页 |
| ·小尾寒羊种质特性 | 第17-18页 |
| ·本研究所使用的统计方法 | 第18-22页 |
| ·群体遗传学一般统计学指标 | 第18-19页 |
| ·固定指数(Fixation indices)或 F-统计(F-statistics)和基因流分析 | 第19-20页 |
| ·遗传距离 | 第20-22页 |
| ·系统树构建常用方法 | 第22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 利用微卫星标记进行滩羊群体遗传多样性与遗传分化的研究 | 第23-44页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验样本 | 第23页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第23-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-27页 |
| ·绵羊基因组DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·微卫星引物的选择及PCR 反应条件 | 第25页 |
| ·PCR 扩增产物的凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·凝胶的硝酸银染色及基因型的判定 | 第26-27页 |
| ·统计分析 | 第27-28页 |
| ·群体遗传学一般统计学指标 | 第27页 |
| ·固定指数(Fixation indices)或 F-统计(F-statistics)及基因流分析 | 第27页 |
| ·遗传距离 | 第27-28页 |
| ·系统树的构建 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-39页 |
| ·绵羊基因组 DNA 提取结果 | 第28页 |
| ·微卫星引物 PCR 扩增产物的检测 | 第28-30页 |
| ·四个绵羊群体的遗传变异水平 | 第30-35页 |
| ·遗传分化度量及基因流分析 | 第35-37页 |
| ·四个绵羊群体间的遗传距离及系统树的构建 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-43页 |
| ·关于群体的遗传变异 | 第39-40页 |
| ·关于基因分化系数与群体间遗传分化 | 第40-41页 |
| ·关于聚类分析与品种选育背景的关系 | 第41-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 附录 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第56-57页 |
