中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
引言 | 第11-18页 |
参考文献 | 第13-18页 |
第一部分:胰腺癌组织中PPARα 的表达及其临床意义 | 第18-31页 |
材料 | 第19-20页 |
1. 组织样本 | 第19页 |
2.主要试剂 | 第19页 |
3.主要仪器 | 第19-20页 |
方法 | 第20-22页 |
1. 组织切片的制作 | 第20页 |
2. 免疫组织化学染色 | 第20-21页 |
3.病例随访 | 第21页 |
4.统计学分析 | 第21-22页 |
结果 | 第22-26页 |
1.患者临床资料情况 | 第22页 |
2.胰腺癌/癌旁组织中PPARα 蛋白表达水平情况 | 第22-24页 |
3. 胰腺癌组织中PPARα 蛋白表达水平与临床病理特征相关性分析 | 第24-25页 |
4. 胰腺癌组织中PPARα 蛋白表达水平对胰腺癌患者预后的判断 | 第25-26页 |
讨论 | 第26-28页 |
参考文献 | 第28-31页 |
第二部分:PPARα 激动剂非诺贝特对胰腺癌细胞放射敏感性的影响 | 第31-59页 |
材料 | 第31-33页 |
1.细胞系 | 第31-32页 |
2.实验动物 | 第32页 |
3.试剂 | 第32页 |
4.主要仪器 | 第32-33页 |
方法 | 第33-40页 |
1.细胞培养 | 第33-35页 |
2.MTT检测细胞增殖 | 第35页 |
3.平板克隆形成实验 | 第35-36页 |
4. 细胞划痕实验 | 第36-37页 |
5.Transwell细胞侵袭实验 | 第37页 |
6. 人胰腺癌PANC1细胞裸鼠移植瘤模型建立 | 第37-38页 |
7.荷瘤鼠分组处理 | 第38页 |
8.石蜡切片的制作 | 第38-39页 |
9 免疫组织化学染色 | 第39-40页 |
结果 | 第40-52页 |
1.非诺贝特对人胰腺癌细胞生长的影响 | 第40-41页 |
2.非诺贝特和X射线联合作用对胰腺癌细胞生长的影响 | 第41-42页 |
3.非诺贝特和X射线联合作用对胰腺癌细胞克隆形成的影响 | 第42-45页 |
4. 非诺贝特和X射线联合作用对胰腺癌细胞迁移的影响 | 第45-48页 |
5.非诺贝特和X射线联合作用对胰腺癌细胞侵袭能力的影响 | 第48-49页 |
6. 非诺贝特和X射线联合作用对裸鼠移植瘤生长的影响 | 第49-52页 |
讨论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
第三部分:PPARα 激动剂非诺贝特对胰腺癌放射增敏的机制研究 | 第59-91页 |
材料 | 第59-63页 |
1.细胞系 | 第59-60页 |
2.主要试剂 | 第60-62页 |
3.主要仪器 | 第62-63页 |
方法 | 第63-72页 |
1.免疫荧光实验 | 第63-64页 |
2.TRIzol法提取细胞总RNA | 第64-65页 |
3. 琼脂糖凝胶电泳 | 第65-66页 |
4. 表达谱芯片检测筛选差异表达基因 | 第66页 |
5. 生物信息学分析 | 第66-67页 |
6.质粒抽提 | 第67-68页 |
7.转染 | 第68页 |
8. Western Blot | 第68-70页 |
9. 细胞内锌离子的检测 | 第70页 |
10. MTT检测细胞增殖 | 第70-71页 |
11.免疫组织化学染色 | 第71-72页 |
结果 | 第72-84页 |
1.非诺贝特对PANC1细胞PPARα 分布的影响 | 第72-73页 |
2.RNA提取结果 | 第73页 |
3. 表达谱芯片筛选非诺贝特联合X射线照射后PANC1细胞差异表达的mRNA | 第73-77页 |
4. 非诺贝特联合电离辐射影响的mRNA的功能分析 | 第77-81页 |
5. 非诺贝特对PANC1细胞中ZIP7表达的影响 | 第81页 |
6. 沉默ZIP7对PANC1细胞内锌离子的影响 | 第81-82页 |
7. 非诺贝特和X射线联合作用对PANC1细胞锌离子的影响 | 第82页 |
8. 锌离子对人胰腺癌细胞存活的影响 | 第82-83页 |
9. 胰腺癌组织中ZIP7表达水平 | 第83-84页 |
讨论 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-91页 |
结论 | 第91-92页 |
综述:锌和锌铁调控蛋白 ZIP 与肿瘤关系的研究概况 | 第92-100页 |
参考文献 | 第95-100页 |
博士期间发表的论文及参与的科研项目 | 第100-101页 |
英文缩略词表 | 第101-102页 |
致谢 | 第102-103页 |