| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| ·银杏叶提取物的化学成分及性质 | 第13-18页 |
| ·黄酮类化合物 | 第13-14页 |
| ·银杏双黄酮类化合物 | 第14页 |
| ·银杏萜类内酯化合物 | 第14-16页 |
| ·银杏酚酸类化合物 | 第16-17页 |
| ·多糖类 | 第17页 |
| ·其它成分 | 第17页 |
| ·提取物的药用价值 | 第17-18页 |
| ·药物缓释系统概述 | 第18-25页 |
| ·缓释制剂概念 | 第18-19页 |
| ·普通剂型与缓、控释制剂比较 | 第19-20页 |
| ·缓释制剂质量评价 | 第20-21页 |
| ·缓释制剂设计基础 | 第21-22页 |
| ·缓控释制剂发展状况 | 第22-23页 |
| ·新型缓控释制剂技术发展趋势 | 第23-25页 |
| 第二章 处方筛选及工艺研究 | 第25-42页 |
| ·仪器药品 | 第25页 |
| ·银杏叶缓释片的处方设计 | 第25-26页 |
| ·处方初选 | 第26-33页 |
| ·HPMC作为主要缓释材料对EGb缓释片体外释放效果的影响 | 第26-28页 |
| ·加入低取代羟丙甲基纤维素(L-HPC)后HPMC对体外释放效果的影响 | 第28-30页 |
| ·低取代羟丙甲基纤维素(L-HPC)对体外释放效果的影响 | 第30-32页 |
| ·乙基纤维素(EC)作为主要缓释材料的EGb缓释片体外释放效果 | 第32-33页 |
| ·处方优化 | 第33-35页 |
| ·制剂工艺 | 第35页 |
| ·缓释片与普通片的体外释放效果比较 | 第35-36页 |
| ·连续三批实验样品的测定结果 | 第36-38页 |
| ·含量测定 | 第36-37页 |
| ·释放度测定 | 第37-38页 |
| ·片重差异测定 | 第38页 |
| ·硬度测定 | 第38页 |
| ·连续3批生产样品的测定结果 | 第38-42页 |
| ·含量测定 | 第38-39页 |
| ·释放度测定 | 第39-41页 |
| ·片重差异测定 | 第41页 |
| ·硬度测定 | 第41-42页 |
| 第三章 质量研究 | 第42-52页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·质量研究过程 | 第42-52页 |
| ·性状 | 第42页 |
| ·重量差异 | 第42页 |
| ·紫外分光光度法测定体外释放度 | 第42-45页 |
| ·高效液相色谱法测体外释放度测定 | 第45-47页 |
| ·含量测定 | 第47-52页 |
| 第四章 稳定性研究 | 第52-58页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·影响因素实验 | 第52-53页 |
| ·加速实验 | 第53-55页 |
| ·长期放样实验 | 第55-56页 |
| ·稳定性实验结论 | 第56-58页 |
| 第五章 体外释药机制的研究 | 第58-60页 |
| ·释药行为 | 第58页 |
| ·药物释放动力学 | 第58-60页 |
| ·常用药物释放动力学模型 | 第58页 |
| ·药物释放动力学模型拟合 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-60页 |
| 主要结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 作者及导师简介 | 第66-67页 |
| 北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第67-68页 |
