| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-6页 |
| 英文缩写 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1 小麦条锈病的发生与危害 | 第9-10页 |
| ·小麦条锈病在国内外的发生情况 | 第9-10页 |
| ·小麦条锈病的危害 | 第10页 |
| ·小麦条锈病的防治 | 第10页 |
| 2 分子标记技术研究进展 | 第10-17页 |
| ·基于DNA 杂交的分子标记 | 第11页 |
| ·基于PCR 技术的分子标记 | 第11-15页 |
| ·基于限制性酶切和PCR 的DNA 标记 | 第15-16页 |
| ·基于单核苷酸多态性的分子标记 | 第16-17页 |
| 3 遗传多样性研究概况 | 第17-23页 |
| ·基于形态学标记的遗传多样性研究 | 第17-18页 |
| ·基于细胞学标记的遗传多样性研究 | 第18页 |
| ·基于生化标记的遗传多样性研究 | 第18-21页 |
| ·以分子标记为基础的遗传多样性研究 | 第21-23页 |
| 4 遗传多样性在生产上应用成功的典型事例 | 第23-25页 |
| ·美国俄勒冈州小麦混合品种控制条锈病 | 第23-24页 |
| ·前民主德国大麦混合品种防止白粉病 | 第24页 |
| ·中国云南水稻混合品种防治稻瘟病 | 第24-25页 |
| 第二章 本研究的目的意义及研究路线 | 第25-26页 |
| 第三章 小麦抗条锈种质资源遗传多样性分析 | 第26-52页 |
| 一、试验材料与方法 | 第26-33页 |
| 1 供试材料 | 第26页 |
| 2 实验主要设备及仪器 | 第26页 |
| 3 DNA 提取方法比较筛选（CTAB 法和SDS 法） | 第26-27页 |
| ·CTAB 法 | 第26页 |
| ·SDS 法 | 第26-27页 |
| ·DNA 的纯度及浓度测定 | 第27页 |
| 4 SSR 引物扩增 | 第27-33页 |
| ·SSR 引物 | 第27-28页 |
| ·PCR 反应程序为 | 第28-29页 |
| ·PCR 反应体系 | 第29页 |
| ·PCR 扩增产物的电泳 | 第29-33页 |
| 5 基因型记载 | 第33页 |
| 6 数据的统计分析 | 第33页 |
| 二、结果与分析 | 第33-39页 |
| 1 DNA 浓度与纯度的检测结果 | 第33-34页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第33-34页 |
| ·紫外分光光度法检测DNA 的浓度与纯度结果：（只检测SDS 法提取的DNA的浓度与纯度） | 第34页 |
| 2 快速银染法的灵敏度及分辨率 | 第34-36页 |
| 3 小麦抗条锈种质资源的SSR 标记遗传多样性分析 | 第36-39页 |
| ·筛选引物扩增结果 | 第36-37页 |
| ·SSR 标记揭示的抗锈材料间遗传相似系数（GS） | 第37-38页 |
| ·UPGMA 聚类分析结果 | 第38-39页 |
| 四、讨论 | 第39-44页 |
| 1 小麦抗条锈品种（系）遗传多样性分析 | 第39-41页 |
| 2 CTAB 法与SDS 法提取DNA 的结果比较 | 第41-42页 |
| 3 两种银染方法结果比较分析 | 第42-44页 |
| 五、结论 | 第44-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 作者简介 | 第61-62页 |
| 导师简介 | 第62-63页 |
