摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-11页 |
前言 | 第11-27页 |
一 诱变育种的类型及应用 | 第11-13页 |
·物理诱变 | 第11页 |
·化学诱变 | 第11-12页 |
·空间诱变 | 第12页 |
·诱变育种的应用 | 第12-13页 |
二 植物育种中突变体的选择 | 第13页 |
·表型选择 | 第13页 |
·标记辅助选择 | 第13页 |
三 遗传标记 | 第13-15页 |
·形态学标记 | 第13-14页 |
·细胞学标记 | 第14页 |
·生化标记 | 第14-15页 |
·分子标记 | 第15页 |
四 分子标记主要类型、原理与特点 | 第15-19页 |
·以分子杂交为核心的分子标记技术 | 第15-17页 |
·RFLP | 第15-16页 |
·染色体原位杂交 | 第16-17页 |
·基于聚全酶链反应(PCR)技术的分子标记 | 第17-19页 |
·RAPD | 第17页 |
·AFLP | 第17-18页 |
·SSR(SSLP) | 第18页 |
·STS | 第18-19页 |
·基于DNA芯片技术的分子标记 | 第19页 |
·SNP | 第19页 |
五 分子标记技术的应用 | 第19-22页 |
·分子遗传图谱的构建 | 第19-20页 |
·遗传多样性与种质鉴定 | 第20页 |
·重要农艺性状相关基因的定位 | 第20-21页 |
·分子标记辅助选择 | 第21页 |
·重要农艺性状的图位克隆 | 第21-22页 |
六 相关序列扩增多态性(SRAP) | 第22-24页 |
·在遗传多样性研究中的进展 | 第22-23页 |
·在比较基因组学研究中的进展 | 第23-24页 |
·在图谱构建中的进展 | 第24页 |
七 尚需解决的问题 | 第24-25页 |
八 主要技术路线 | 第25页 |
九 研究背景及意义 | 第25-27页 |
第一章 材料与方法 | 第27-35页 |
·实验材料 | 第27-31页 |
·甘蔗种质 | 第27页 |
·引物 | 第27-29页 |
·引物的筛选与合成 | 第27页 |
·实验用到的引物序列 | 第27-28页 |
·实验用到的引物组合 | 第28-29页 |
·主要试剂 | 第29页 |
·主要仪器设备 | 第29-30页 |
·常用试剂配方 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31-35页 |
·模板DNA的制备 | 第31-32页 |
·甘蔗总DNA的提取(SDS法) | 第31页 |
·甘蔗总DNA粗提物的纯化 | 第31-32页 |
·DNA浓度的检测 | 第32页 |
·选择性扩增 | 第32-33页 |
·聚丙烯酰胺(6%)电泳检测和银染 | 第33-35页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第33页 |
·电泳 | 第33页 |
·银染 | 第33-35页 |
第二章 结果与分析 | 第35-45页 |
·甘蔗总DNA的提取 | 第35页 |
·SRAP反应体系的优化 | 第35-36页 |
·选择性扩增引物的筛选 | 第35页 |
·模板浓度的优化 | 第35页 |
·引物浓度的优化 | 第35-36页 |
·银染方法的优化 | 第36页 |
·SRAP反应程序的优化 | 第36-37页 |
·形态特征 | 第37页 |
·SRAP分析 | 第37-45页 |
·供体与突变体SRAP扩增位点差异分析 | 第38-39页 |
·SRAP标记筛选 | 第39-45页 |
·桂11与桂11变的特异性SRAP分子标记 | 第39-40页 |
·洛古蔗与Poj2727、Poj2878之间的特异性SRAP标记 | 第40页 |
·F134与条纹F134之间的特异性SRAP标记 | 第40-45页 |
第三章 讨论 | 第45-49页 |
·分子标记技术的选择 | 第45页 |
·有关SRAP的一些问题 | 第45-46页 |
·基因组DNA的提取 | 第45-46页 |
·制胶 | 第46页 |
·电泳过程 | 第46页 |
·银染 | 第46页 |
·后续研究 | 第46-47页 |
·存在问题与展望 | 第47-49页 |
第四章 结论 | 第49-51页 |
·SRAP是一种稳定高效的分子标记 | 第49页 |
·SRAP是分析甘蔗遗传多样性的有效手段 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
攻读学位期间发表或录用的论文 | 第58页 |