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甘蔗突变体SRAP分子标记研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-11页
前言第11-27页
 一 诱变育种的类型及应用第11-13页
   ·物理诱变第11页
   ·化学诱变第11-12页
   ·空间诱变第12页
   ·诱变育种的应用第12-13页
 二 植物育种中突变体的选择第13页
   ·表型选择第13页
   ·标记辅助选择第13页
 三 遗传标记第13-15页
   ·形态学标记第13-14页
   ·细胞学标记第14页
   ·生化标记第14-15页
   ·分子标记第15页
 四 分子标记主要类型、原理与特点第15-19页
   ·以分子杂交为核心的分子标记技术第15-17页
     ·RFLP第15-16页
     ·染色体原位杂交第16-17页
   ·基于聚全酶链反应(PCR)技术的分子标记第17-19页
     ·RAPD第17页
     ·AFLP第17-18页
     ·SSR(SSLP)第18页
     ·STS第18-19页
   ·基于DNA芯片技术的分子标记第19页
     ·SNP第19页
 五 分子标记技术的应用第19-22页
   ·分子遗传图谱的构建第19-20页
   ·遗传多样性与种质鉴定第20页
   ·重要农艺性状相关基因的定位第20-21页
   ·分子标记辅助选择第21页
   ·重要农艺性状的图位克隆第21-22页
 六 相关序列扩增多态性(SRAP)第22-24页
   ·在遗传多样性研究中的进展第22-23页
   ·在比较基因组学研究中的进展第23-24页
   ·在图谱构建中的进展第24页
 七 尚需解决的问题第24-25页
 八 主要技术路线第25页
 九 研究背景及意义第25-27页
第一章 材料与方法第27-35页
   ·实验材料第27-31页
     ·甘蔗种质第27页
     ·引物第27-29页
       ·引物的筛选与合成第27页
       ·实验用到的引物序列第27-28页
       ·实验用到的引物组合第28-29页
     ·主要试剂第29页
     ·主要仪器设备第29-30页
     ·常用试剂配方第30-31页
   ·实验方法第31-35页
     ·模板DNA的制备第31-32页
       ·甘蔗总DNA的提取(SDS法)第31页
       ·甘蔗总DNA粗提物的纯化第31-32页
     ·DNA浓度的检测第32页
     ·选择性扩增第32-33页
     ·聚丙烯酰胺(6%)电泳检测和银染第33-35页
       ·变性聚丙烯酰胺凝胶的制备第33页
       ·电泳第33页
       ·银染第33-35页
第二章 结果与分析第35-45页
   ·甘蔗总DNA的提取第35页
   ·SRAP反应体系的优化第35-36页
     ·选择性扩增引物的筛选第35页
     ·模板浓度的优化第35页
     ·引物浓度的优化第35-36页
   ·银染方法的优化第36页
   ·SRAP反应程序的优化第36-37页
   ·形态特征第37页
   ·SRAP分析第37-45页
     ·供体与突变体SRAP扩增位点差异分析第38-39页
     ·SRAP标记筛选第39-45页
       ·桂11与桂11变的特异性SRAP分子标记第39-40页
       ·洛古蔗与Poj2727、Poj2878之间的特异性SRAP标记第40页
       ·F134与条纹F134之间的特异性SRAP标记第40-45页
第三章 讨论第45-49页
   ·分子标记技术的选择第45页
   ·有关SRAP的一些问题第45-46页
     ·基因组DNA的提取第45-46页
     ·制胶第46页
     ·电泳过程第46页
     ·银染第46页
   ·后续研究第46-47页
   ·存在问题与展望第47-49页
第四章 结论第49-51页
   ·SRAP是一种稳定高效的分子标记第49页
   ·SRAP是分析甘蔗遗传多样性的有效手段第49-51页
参考文献第51-57页
致谢第57-58页
攻读学位期间发表或录用的论文第58页

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