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具有生物活性的噻吩并嘧啶衍生物的合成与性质研究

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
本论文的创新点第12-13页
第一章 文献综述第13-51页
   ·噻吩并嘧啶类衍生物研究进展第13-21页
     ·噻吩并嘧啶类衍生物的应用第13-14页
     ·噻吩并嘧啶类衍生物的合成方法第14-20页
     ·噻吩并嘧啶的反应性第20-21页
   ·aza-Wittig反应研究新进展第21-32页
     ·分子间aza-Wittig反应(Intermolecular aza-Wittig Reaction)第21-29页
     ·分子内aza-Wittig反应(Intramolecular aza-Wittig Reaction)第29-32页
   ·三唑类杀菌剂的回顾与展望第32-35页
   ·课题的提出第35-37页
 参考文献第37-51页
第二章 2,3,6,7-四取代噻吩并[2,3-d:5,4-d']双嘧啶-4,5-(3H,6H)-二酮衍生物的合成与生物活性第51-78页
   ·合成路线第51-52页
     ·2,3,6,7-对称四取代噻吩并[2,3-d:5,4-d']双嘧啶-4,5(3H,6H)-二酮的合成第51-52页
     ·2,3,6,7-不对称四取代噻吩并[2,3-d:5,4-d']双嘧啶-4,5(3H,6H)-二酮的合成第52页
   ·实验第52-57页
     ·仪器和试剂第52页
     ·中间体的合成第52-54页
     ·目标化合物的合成第54-57页
   ·目标化合物的波谱性质第57-70页
   ·结果与讨论第70-74页
     ·中间体的合成与性质第70页
     ·目标化合物的合成与性质第70-71页
     ·目标化合物的波谱性质第71-74页
   ·杀菌活性的测定第74-76页
     ·材料第74页
     ·实验方法(含毒介质法,采用其中的平均速率法进行离体活性测定)第74-75页
     ·部分化合物的杀菌活性测试结果与讨论第75-76页
   ·本章小结第76-77页
 参考文献第77-78页
第三章 2-取代苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成与生物活性第78-128页
   ·合成路线第78-79页
   ·实验第79-83页
     ·中间体的合成第79-80页
     ·目标化合物的合成第80-83页
   ·2-取代苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的波谱性质第83-102页
   ·结果与讨论第102-109页
     ·反应条件第102页
     ·机理研究第102-104页
     ·目标化合物的合成与性质第104-109页
   ·X单晶衍射分析第109-124页
     ·化合物16dd的X单晶衍射分析报告第109-113页
     ·化合物18e的X单晶衍射分析报告第113-118页
     ·化合物21d的X单晶衍射分析报告第118-124页
   ·生物活性测试第124-126页
     ·杀菌活性第124-125页
     ·除草活性的测定第125-126页
   ·本章小结第126-127页
 参考文献第127-128页
第四章 苯并噻吩并[3,2-d]咪唑并[1,2-a]嘧啶-2,5(1H,3H)-二酮以及苯并噻吩并[3,2-d][1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-10(3H)-酮衍生物的合成与生物活性第128-157页
   ·合成路线第128-129页
   ·实验第129-135页
     ·中间体的合成第129-133页
     ·目标化合物的合成第133-135页
   ·目标化合物28,32,34的波谱性质第135-145页
   ·结果与讨论第145-149页
     ·中间体的合成与性质第145-146页
     ·目标化合物的合成与性质第146-149页
   ·X单晶衍射分析第149-155页
     ·化合物28b的单晶衍射分析报告第149-155页
   ·杀菌活性第155页
   ·本章小结第155-156页
 参考文献第156-157页
第五章 1-芳基-2-(1H-1,2,4-三唑)乙醇衍生物的合成与生物活性第157-167页
   ·合成路线第157页
   ·实验第157-160页
     ·中间体和催化剂的合成第157-159页
     ·目标化合物的合成第159-160页
   ·目标化合物的波谱性质第160-162页
   ·结果与讨论第162-165页
     ·中间体37的合成与性质第162页
     ·催化剂的合成与性质第162-163页
     ·目标化合物的合成与性质第163-165页
   ·杀菌活性第165页
   ·本章小结第165-166页
 参考文献第166-167页
附录:部分化合物~1H NMR,~(13)C NMR,EI-MS的谱图第167-173页
在学期间(待)发表和交流的论文第173-174页
致谢第174页

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