| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一部分 绪论 | 第8-11页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·研究背景 | 第9-11页 |
| 第二部分：正文 | 第11-37页 |
| ·材料与方法 | 第11-18页 |
| ·实验材料和设备 | 第11-12页 |
| ·材料与试剂 | 第11页 |
| ·设备和仪器 | 第11-12页 |
| ·色谱条件 | 第12页 |
| ·实验方法 | 第12-18页 |
| ·药粒制备 | 第12-13页 |
| ·体外缓释环境设计 | 第13-15页 |
| ·药物释放试验操作过程 | 第15页 |
| ·标准溶液配制 | 第15-16页 |
| ·药物浓度测定 | 第16-18页 |
| ·实验数据处理 | 第18页 |
| ·结果 | 第18-31页 |
| ·药粒在实验过程中外观变化 | 第18-19页 |
| ·样品在高效液相色谱分析中曲线形态 | 第19-22页 |
| ·标准样品测量数据的处理 | 第22-23页 |
| ·前24 小时内连续释药特性观察 | 第23-28页 |
| ·20 天内连续释药特性观察 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31-36页 |
| ·药粒载药量 | 第31-32页 |
| ·药粒释药模式 | 第32-34页 |
| ·药粒释药特性 | 第34-36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 综述 | 第41-49页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第49页 |