| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-19页 |
| ·花色形成的机理 | 第8-14页 |
| ·花色形成的生化基础 | 第8-11页 |
| ·类黄酮的种类和化学结构 | 第8-10页 |
| ·影响花色形成的主要因子 | 第10-11页 |
| ·花色素苷的化学结构 | 第10页 |
| ·辅助着色的作用 | 第10页 |
| ·金属离子的络合作用 | 第10页 |
| ·液泡pH对花色的影响 | 第10-11页 |
| ·花瓣表皮细胞形状对花色的影响 | 第11页 |
| ·花色形成的分子机理和遗传学改良 | 第11-14页 |
| ·花色素苷的生物合成途径 | 第11-12页 |
| ·花色素苷合成途径相关基因 | 第12-14页 |
| ·结构基因 | 第12-13页 |
| ·调节基因 | 第13-14页 |
| ·主要观赏植物花色分子遗传学改良 | 第14页 |
| ·CHS基因研究进展 | 第14-17页 |
| ·CHS蛋白的生物学功能与特性 | 第14-15页 |
| ·CHS同源基因的分离及序列分析 | 第15页 |
| ·CHS基因的表达特性 | 第15-17页 |
| ·CHS基因的进化 | 第17页 |
| ·CHS基因的转基因研究 | 第17页 |
| ·本论文的研究目的与意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-26页 |
| ·实验材料及试剂 | 第19页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株和质粒 | 第19页 |
| ·引物 | 第19页 |
| ·酶和试剂 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-26页 |
| ·菊花花瓣总RNA的提取 | 第19-20页 |
| ·菊花CHS同源基因cDNA片段的克隆 | 第20-23页 |
| ·逆转录合成cDNA第一链 | 第20页 |
| ·PCR 扩增菊花中CHS同源基因cDNA片段 | 第20-21页 |
| ·PCR 扩增产物的克隆和鉴定 | 第21-23页 |
| ·菊花CHS同源基因cDNA 末端快速扩增（3’RACE） | 第23-24页 |
| ·引物设计 | 第23页 |
| ·逆转录合成cDNA第一链 | 第23页 |
| ·PCR 扩增菊花中CHS同源基因cDNA 3’端 | 第23-24页 |
| ·PCR 扩增产物的克隆和鉴定 | 第24页 |
| ·菊花CHS同源基因5’端的克隆 | 第24-26页 |
| ·引物设计 | 第24页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第24-25页 |
| ·柱纯化 | 第25页 |
| ·纯化的cDNA PCR扩增 | 第25页 |
| ·PCR 扩增产物的克隆和鉴定 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-34页 |
| ·菊花花瓣总RNA的提取 | 第26页 |
| ·菊花CHS基因cDNA片段的克隆与分析 | 第26-27页 |
| ·菊花CHS同源基因cDNA 末端快速扩增（3’RACE） | 第27-29页 |
| ·CHS基因5’端序列的获得 | 第29-30页 |
| ·全长cDNA序列的获得 | 第30-32页 |
| ·菊花CHS基因的序列分析 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| ·CHS基因的讨论 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献: | 第36-43页 |
| 附录: | 第43-44页 |
| 个人简介 | 第44-45页 |
| 导师简介 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 博硕士学位论文同意发表声明 | 第47页 |
