| 第一章 引言 | 第1-19页 |
| ·盐胁迫对作物伤害的方式 | 第11-12页 |
| ·离子毒害 | 第11-12页 |
| ·渗透胁迫 | 第12页 |
| ·作物耐盐机理 | 第12-14页 |
| ·外排 | 第12页 |
| ·区隔化 | 第12-13页 |
| ·渗透调节 | 第13页 |
| ·SOS信号通路 | 第13-14页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白研究进展 | 第14-16页 |
| ·Na~/H~+逆向转运蛋白的特征及功能 | 第14-15页 |
| ·植物液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白的研究 | 第15页 |
| ·植物Na~/H~+逆向转运蛋白与植物耐盐性 | 第15-16页 |
| ·启动子在基因表达中的作用 | 第16-17页 |
| ·花椰菜花叶病毒(CaMV)CaMV35S启动子 | 第16-17页 |
| ·诱导型启动子的功能和结构 | 第17页 |
| ·研究的目的、意义 | 第17-19页 |
| 第二章 水稻新型Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(Osant1)的克隆 | 第19-32页 |
| ·材料和方法 | 第19-24页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-31页 |
| ·水稻总RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·RT-PCR扩增结果 | 第25-26页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第26页 |
| ·测序结果及和基因序列和结构特征分析 | 第26-28页 |
| ·水稻液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白序列分析 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 水稻新型Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(Osant1)的表达 | 第32-37页 |
| ·材料和方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-35页 |
| ·不同浓度NaCl下植株各器官Osant1的表达水平 | 第34页 |
| ·不同NaCl处理时间下植株各器官Osant1的表达水平 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 水稻新型Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(Osant1)的双元表达载体的构建和遗传转化 | 第37-46页 |
| ·材料与方法 | 第37-41页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·表达载体的构建流程 | 第41-42页 |
| ·重组载体的鉴定 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 水稻新型Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(Osant1)启动子双元表达载体的构建和遗传转化 | 第46-56页 |
| ·材料与方法 | 第46-50页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-54页 |
| ·提取的DNA检测 | 第50页 |
| ·PCR扩增目的片段 | 第50页 |
| ·NcoⅠ和HindⅢ双酶切检测阳性克隆 | 第50-51页 |
| ·测序结果序列分析 | 第51-52页 |
| ·表达载体的构建流程 | 第52页 |
| ·重组载体的鉴定 | 第52-53页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 第六章 结论 | 第56-63页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-70页 |
